Questões Farmacologia

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A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a proporção da droga administrada que 
atinge a circulação sistêmica e que, portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético: 
 
 
Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga. 
N.D.A. 
Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das drogas. 
Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção.
Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
 
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação. 
 
Estômago 
Intestino grosso. 
Pâncreas. 
Cérebro. 
 
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atravesse livremente as membranas pelo processo denominado de: 
 
difusão direta ou simples 
através de transporte ativo 
pinocitose 
difusão através de canais ou facilitada 
 e) fagocitose 
A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo: 
 
 
lipossolubilidade do fármaco 
tamanho da molécula do fármaco 
grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 
forma farmacêutica do fármaco 
fluxo sanguíneo 
Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo: 
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade. 
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco. 
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel. 
IV. É a quantidade de fármaco que está dispo nível para ser absorvido e levado ao local de ação. 
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade. 
É correto apenas o que se afirmar em: 
 
 
II e V 
I, II, IV e V 
I, II, III e V 
I, II e III 
I e III
As reações de biotransformação podem apresentar todos os resultados abaixo, EXCETO: 
 
Um composto biologicamente inerte. 
Um novo composto que também pode a presentar atividade farmacológica. 
A produção de um componente mais lipossolúvel, que é mais facilmente excretado do organismo. 
A obtenção de uma molécula mais polar. 
Uma molécula tóxica. 
O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado: 
 
Toxicologia 
Farmacologia 
Farmácia 
Farmacodinâmica 
Farmacocinética 
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de: 
 
Translocação 
Biotransformação 
Eliminação 
Distribuição 
Absorção 
A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: 
 
Nervoso 
Gastrintestinal 
Renal 
Respiratório 
Hepático
Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram 
desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos. 
Suor 
Fezes 
Leite materno 
Urina 
Ar expirado 
Vários fármacos podem ser apresentados na forma injetável. Após a utilização desse tipo de fármaco em um paciente pela via endovenosa, tem-se o processo farmacocinético, e NÃO se observa:
absorção.
distribuição.
biotransformação.
depuração.
Com relação às etapas da Farmacocinética, marque a alternativa CORRETA que diz respeito à Biotransformação:
É a passagem de um fármaco da corrente sanguínea para os tecidos.
É a retirada do fármaco do organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos e/ou inativos. 
É a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a circulação sistêmica. 
É a velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo, bem como dos diferentes fatores que influenciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sítio.
É a transformação do fármaco em outra(s) substância(s), por meio de alterações químicas, geralmente sob ação de enzimas inespecíficas. 
Quais fatores abaixo NÃO afetam a biodisponibilidade de um medicamento?
Forma – farmacêutica;
Vias de administração;
Esquema posológico;
Características físico-químicas.
Correlacionando a farmacocinética com a farmacodinâmica, pode-se afirmar que:
O metabolismo não interfere na eficácia farmacológica.
A biodisponibilidade não possui relação com a farmacodinâmica.
Quanto maior o tempo de meia-vida de um fármaco, menos tempo o fármaco irá atuar no organismo.
No metabolismo de primeira passagem, levando em consideração um metabólito ativo, irá reduzir a eficácia farmacológica.
Pessoas com hepatite viral podem ser intoxicadas pelos medicamentos devido ao aumento do tempo de ação farmacológica, sendo o metabólito em questão inativo.
“Certas células no interior do organismo são capazes de ligar-se a fármacos sem produzir efeito farmacológico. São importantes no transporte dos fármacos para os locais ativos ou para onde são biotransformados e eliminados.”
O texto acima refere-se a células:
receptoras.
carreadoras.
antagonistas.
competitivas.
ligadoras. 
A velocidade e a extensão em que um fármaco é absorvido e se torna disponível em seu local de ação, refere-se à:
bioequivalência.
distribuição.
concentração.
dissolução.
biodisponibilidade. 
Considere a seguinte definição: “A velocidade e a extensão da absorção de um fármaco, a partir de uma forma farmacêutica que se torna disponível, para exercer o efeito farmacológico pretendido.”. Assinale a alternativa que apresenta o parâmetro ao qual pertence a definição apresentada nesse enunciado:
Distribuição.
Bioequivalência.
Clearance. 
Biodisponibilidade.
Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, assinale a afirmativa correta.
A absorção de fármacos é etapa crucial para que o fármaco atinja seu local de ação. Esta pode ocorrer por meio de transportes ativos e passivos e depende exclusivamente da lipofilicidade da molécula.
Os Fármacos de uma forma geral podem estar ionizados ou em sua forma neutra, também chamada forma molecular. Desta maneira, fármacos ácidos serão preferencialmente absorvidos em meio básico, e fármacos básicos, terão sua absorção maximizada em meio ácido
As reações de biotranformação são chamadas de reação de fase I e reação de fase II. Nas reações de fase I, ocorrem etapas de oxidação da molécula e seguidamente, na reação de fase II, a molécula é conjugada para ser eliminada.
O termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose administrada de um fármaco não alterado que atinge a circulação sistêmica. Por definição, quando um medicamento é administrado intravenosamente, sua biodisponibilidade nunca será 100%.
A eritromicina é uma cefalosporina de 3ª geração que atua inibindo a DNA girase.
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