av 1 de genetica201
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av 1 de genetica201


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Avaliação: SDE0010_AV1_201201330939 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1 
	Aluno: 
	Professor:
	
	Turma: 9028/AB
	Nota da Prova: 7,0 de 8,0 Nota do Trabalho: Nota de Participação: 2 Data: 05/04/2013 15:31:48
	
	1a Questão (Cód.: 23933)
	1a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:0,5 / 0,5 
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	
	2a Questão (Cód.: 19211)
	4a sem.: herança monogênica recessiva
	Pontos:0,5 / 0,5 
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	
	3a Questão (Cód.: 46932)
	5a sem.: Herança monogênica
	Pontos:1,0 / 1,0 
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo masculino é chamado de sexo:
		
	
	Não gamético
	
	Homogamético
	
	Monogamético
	
	Heterogamético
	
	Isogamético
	
	
	4a Questão (Cód.: 23930)
	1a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:1,0 / 1,0 
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	
	Cc x cc
	
	CC x cc
	
	cc x cc
	
	CC x Cc
	
	Cc x Cc
	
	
	5a Questão (Cód.: 23941)
	1a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:0,5 / 0,5 
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): 
		
	
	só acontece em heterozigose. 
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	depende de características congênitas. 
	
	só ocorre quando em homozigose. 
	
	independe da presença de seu alelo. 
	
	
	6a Questão (Cód.: 18598)
	5a sem.: herança monogênica
	Pontos:0,5 / 0,5 
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
		
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	
	7a Questão (Cód.: 23942)
	2a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:1,0 / 1,0 
	"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente: 
		
	
	genes, mitose. 
	
	zigoto, meiose.
	
	cromossomos, meiose. 
	
	cromossomos, mitose. 
	
	genes, meiose. 
	
	
	8a Questão (Cód.: 19300)
	4a sem.: herança autossômica recessiva
	Pontos:0,0 / 1,0 
	Crianças com genótipo homozigoto para fenilcetonúria (PKU) podem apresentar fenótipos distintos, dependendo do tipo de dieta que recebem. Quando é feita uma dieta sem restrição ao aminoácido fenilalanina, a criança desenvolve um quadro de retardo e atraso mental. Este fato exemplifica um caso de:
		
	
	regulação da região promotora do gene pela fenilalanina
	
	indução de mutação por agentes externos
	
	doença causada pela má alimentação
	
	interação do genótipo com o ambiente
	
	interação do genótipo com outros genes
	
	
	9a Questão (Cód.: 23923)
	1a sem.: Introdução a Genética
	Pontos:1,0 / 1,0 
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	só acontece em heterozigose. 
	
	só ocorre quando em homozigose. 
	
	ocorre independe da presença de seu alelo. 
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze. 
	
	
	10a Questão (Cód.: 80724)
	1a sem.: bases cromossomicas da hereditariedade
	Pontos:1,0 / 1,0 
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	heterogamético.
	
	homozigoto.
	
	hemigamético.
	
	hemizigoto.
	
	heterozigoto