Mapa Mental Genetica

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Genética 
Homozigoto 
Indivíduo que recebe genes 
idênticos dos pais para uma 
determinada característica. 
Genes recessivos (as, bb, vv.
Genes Dominantes ( AA, BB, 
VV). 
Cromossomos homólogos 
São os pares de cromossomos 
herdados do pai e da mãe que 
possuem informações genéticas 
semelhantes. 
Presentes nas células diploides, 
são similares e se relacionam 
com os genes alelos. 
Fenótipo 
São as características 
apresentadas por um indivíduo, 
sejam elas morfológicas, 
fisiológicas e comportamentais. 
Também fazem parte do 
fenótipo características 
microscópicas e de natureza 
bioquímica, ué necessitam de 
testes especiais para a sua 
identificação. 
O fenótipo de um indivíduo sofre 
transformações com o passar 
do tempo. Por exemplo: a 
medida que envelhecemos o 
nosso corpo se modifica. 
Fatores ambientais também 
podem alterar: se ficarmos 
expostos à luz do sol, nossa 
pele escurecerá. 
Genótipo
Refere-se à constituição 
genética do indivíduo, ou seja, 
aos genes que ele possui. 
É o genótipo que determina os 
potenciais hereditários e 
limitações de um indivíduo 
desde a formação embrionária 
até à idade adulta. 
DNA
É uma molécula presente no 
núcleo das células de todos os 
seres vivos e que carrega toda. 
Informação genética de um 
organismo. 
É formado por uma fita dupla 
em forma de espiral (dupla 
hélice), composta por 
nucleotídeos. 
Cromossomos
É uma estrutura composta de 
ADN, normalmente associada à 
proteína e que contém genes 
arranjados em sequência linear, 
visível ao microscópio durante a 
divisão celular. 
A função do cromossomo é 
controlar as funções das 
células. Além disso, eles 
carregam as informações 
genéticas de um indivíduo, 
através do genes. 
Genoma
É toda informação hereditária 
codificada no DNA de um 
organismo ou no RNA, no caso 
dos vírus. 
O sequenciamento de DNA ou 
genoma é a técnica usada para 
determinar em que ordem as 
bases nitrogenadas ( Adenina, 
Timina, Citosina, Guanina) se 
encontram no DNA. 
Genes alelos
São aqueles que ocupam o 
mesmo lócus em cromossomos 
homólogos e estão envolvidos 
na determinação de um mesmo 
caráter. 
Os genes alelos ocorrem aos 
pares. Um deles é proveniente 
da mãe e o outro do pai. 
Diploide
São as células que contém dois 
conjuntos completos de 
cromossomos. (2n).
Se reproduzem pelo processo 
de mitose, produzindo células-
filhas que são exatamente 
iguais. 
São encontradas células 
diploides na pele, sangue e 
células musculares ou células 
somáticas. 
Heterozigoto
É quando encontramos 
cromossomos homólogos com 
alelos diferentes. 
Na medida que nos heterozigoto 
os pares de alelos são 
diferentes, eles são 
representados pela união das 
letras maiúsculas e minúsculas, 
por exemplo: Aa, Bb, Vv. 
RNA
Do uma molécula responsável 
pela síntese de proteínas das 
células do corpo. 
Sua principal função é a 
produção de proteínas. 
A molécula de RNA é composta 
por ribonucleotídeos, os quais 
são formados por uma ribose 
(açúcar), um fosfato e as bases 
nitrogenadas. 
Gene
São unidades de informação 
hereditária que formam os 
cromossomos, formados por 
sequências especiais de 
centena ou milhares de pares 
de bases nitrogenadas (A- T ou 
C-G). 
Determinam tanto as 
características próprias da 
espécie humana, quanto às 
características próprias de cada 
indivíduo. 
Núcleo 
É a região da célula onde se 
encontra o material genético 
(DNA) dos organismos tanto 
unicelulares como 
multicelulares. 
O núcleo é como o “cérebro” da 
célula, pois é a partir dele que 
partem as “decisões”. 
Haploide
Contém apenas um conjunto 
completo de cromossomas, ou 
seja, metade do número se 
cromossomos (n).
As células haploides se 
reproduzem por meiose, um tipo 
de divisão celular onde as 
células diploides se dividem 
gerando células haploides.
São encontradas nos 
espermatozoides e óvulos 
(também conhecidos como 
gametas).