Prévia do material em texto
Reações Adversas a Medicamentos Questões Profª Débora Juliani Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Farmacêutico: Reação Adversa à Medicamento (RAM) é definida como qualquer efeito prejudicial ou indesejável, não intencional, que aparece após a administração de medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico e tratamento de enfermidades. NÃO é exemplo de reação adversa do tipo “A” ou “reação dose dependente”: A) bradicardia pelos beta-bloqueadores B) hemorragias pelos anticoagulantes C) sonolência pelos ansiolíticos D) hipertermia maligna pelos anestésicos Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Farmacêutico: Reação Adversa à Medicamento (RAM) é definida como qualquer efeito prejudicial ou indesejável, não intencional, que aparece após a administração de medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico e tratamento de enfermidades. NÃO é exemplo de reação adversa do tipo “A” ou “reação dose dependente”: A) bradicardia pelos beta-bloqueadores B) hemorragias pelos anticoagulantes C) sonolência pelos ansiolíticos D) hipertermia maligna pelos anestésicos IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG): Reação Adversa a Medicamento (RAM) tem sido definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS), como qualquer resposta prejudicial e indesejada a um medicamento administrado em doses habituais para profilaxia, diagnóstico, tratamento ou modificação de funções fisiológicas. Sobre a classificação das RAMs, assinale a alternativa correta: A) Reação Adversa do tipo C é uma reação incomum, imprevisível e potencialmente mais grave; não é decorrente das propriedades farmacológicas de um medicamento e normalmente, se apresenta de forma bizarra. B) Reação Adversa do tipo D são aquelas observadas com o uso prolongado do medicamento, e são, em geral, cumulativas. Como exemplo desse tipo de reação, podemos citar a ocorrência de insuficiência renal por uso prolongado de anti- inflamatórios. C) Reação Adversa do tipo C é aquela que ocorre quando há interrupção do tratamento e o indivíduo apresenta reações de abstinência ao medicamento. D) Reação adversa do tipo E é aquela que também está relacionada ao uso prolongado do medicamento, mas correlaciona- se com a capacidade prejudicial do mesmo; carcinogênese e teratogênese são exemplos de reações adversas do tipo E. E) As reações adversas do tipo A são comuns, previsíveis e menos graves; normalmente estão relacionadas ao efeito farmacológico do medicamento e podem ser tratadas com a simples redução da dose. IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG): Reação Adversa a Medicamento (RAM) tem sido definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS), como qualquer resposta prejudicial e indesejada a um medicamento administrado em doses habituais para profilaxia, diagnóstico, tratamento ou modificação de funções fisiológicas. Sobre a classificação das RAMs, assinale a alternativa correta: A) Reação Adversa do tipo C é uma reação incomum, imprevisível e potencialmente mais grave; não é decorrente das propriedades farmacológicas de um medicamento e normalmente, se apresenta de forma bizarra. B) Reação Adversa do tipo D são aquelas observadas com o uso prolongado do medicamento, e são, em geral, cumulativas. Como exemplo desse tipo de reação, podemos citar a ocorrência de insuficiência renal por uso prolongado de anti- inflamatórios. C) Reação Adversa do tipo C é aquela que ocorre quando há interrupção do tratamento e o indivíduo apresenta reações de abstinência ao medicamento. D) Reação adversa do tipo E é aquela que também está relacionada ao uso prolongado do medicamento, mas correlaciona- se com a capacidade prejudicial do mesmo; carcinogênese e teratogênese são exemplos de reações adversas do tipo E. E) As reações adversas do tipo A são comuns, previsíveis e menos graves; normalmente estão relacionadas ao efeito farmacológico do medicamento e podem ser tratadas com a simples redução da dose. Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Farmacêutico: Os medicamentos são criados indiscutivelmente com objetivo de salvar vidas, entretanto, convive-se com o risco associado ao seu uso. O adenocarcinoma associado ao uso do dietiletilbestrol é reação adversa a medicamento classificada como do tipo: A) D B) C C) B D) A Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Farmacêutico: Os medicamentos são criados indiscutivelmente com objetivo de salvar vidas, entretanto, convive-se com o risco associado ao seu uso. O adenocarcinoma associado ao uso do dietiletilbestrol é reação adversa a medicamento classificada como do tipo: A) D B) C C) B D) A FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacovigilância: Reação adversa a medicamento (RAM) é qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. Apesar de existirem diversas classificações para as RAMs, segundo alguns autores, a classificação proposta por Rawlins e Thompson, é considerada a mais adequada e tem sido a mais empregada. Segundo esta classificação, as reações adversas produzidas por medicamentos poderiam subdividir-se em dois grandes grupos. Baseado nestas afirmações é correto afirmar que: A) As reações do tipo A têm alta incidência e baixa morbidade e mortalidade; e as reações do tipo B têm baixa incidência e alta morbidade e mortalidade. B) As reações do tipo A são farmacologicamente imprevisíveis e não dependem da dose; e as reações do tipo B são farmacologicamente previsíveis e geralmente dependem da dose. C) As reações do tipo A apresentam efeito farmacológico aumentado, mas que é considerado, qualitativamente como normal; e as reações do tipo B apresentam efeito qualitativamente bizarro quanto aos efeitos farmacológicos. D) As reações do tipo A são produzidas por mecanismos de hipersensibilidade, idiossincrasia e intolerância; as reações do tipo B são produzidas por mecanismos de superdosagem relativa e interações medicamentosas. E) As reações do tipo B podem estar associadas a alterações na formulação farmacêutica não detectadas no controle de qualidade; o mesmo não se aplica às reações do tipo A. FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacovigilância: Reação adversa a medicamento (RAM) é qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. Apesar de existirem diversas classificações para as RAMs, segundo alguns autores, a classificação proposta por Rawlins e Thompson, é considerada a mais adequada e tem sido a mais empregada. Segundo esta classificação, as reações adversas produzidas por medicamentos poderiam subdividir-se em dois grandes grupos. Baseado nestas afirmações é correto afirmar que: A) As reações do tipo A têm alta incidência e baixa morbidade e mortalidade; e as reações do tipo B têm baixa incidência e alta morbidade e mortalidade. B) As reações do tipo A são farmacologicamente imprevisíveis e não dependem da dose; e as reações do tipo B são farmacologicamente previsíveis e geralmente dependem da dose. C) As reações do tipo A apresentam efeito farmacológico aumentado, mas que é considerado, qualitativamente como normal; e as reações do tipo B apresentam efeito qualitativamente bizarro quanto aos efeitos farmacológicos. D) As reações do tipo A são produzidas por mecanismos de hipersensibilidade, idiossincrasia e intolerância; as reações do tipo B são produzidas por mecanismos de superdosagem relativa e interações medicamentosas. E) As reações do tipo B podem estar associadas a alterações na formulação farmacêutica não detectadas no controle de qualidade; o mesmo não se aplica às reações do tipo A.