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1. 
 
 
O valor do momento dipolar, μ, de uma molécula indica se a mesma apresenta polaridade ou não. A 
respeito da polaridade de uma molécula, assinale a alternativa correta: 
 
 
As moléculas apolares apresentam μ positivo. 
 
 
Moléculas polares são aquelas com μ positivo. 
 
 
As moléculas apolares apresentam μ nulo. 
 
 
Moléculas polares são aquelas com μ negativo. 
 
 
As moléculas polares apresentam μ = 0. 
Data Resp.: 30/08/2021 15:18:10 
 
Explicação: 
A resposta certa é: As moléculas apolares apresentam μ nulo. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Em relação às moléculas de C2H6 (etano) e C2H5OH (etanol), 
podemos afirmar: 
 
 
O etano é polar e o etanol é apolar. 
 
 
Ambas apresentam dipolo negativo. 
 
 
Ambas são moléculas polares. 
 
 
O etano é apolar e o etanol é polar. 
 
 
Ambas são moléculas apolares. 
Data Resp.: 30/08/2021 15:18:15 
 
Explicação: 
A resposta certa é: O etano é apolar e o etanol é polar. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC correto do composto 
sulfurado abaixo: 
 
 
 
Etilmetilsulfeto 
 
 
Dietilsulfeto 
 
 
Dimetilsulfeto 
 
 
Éter etilmetilsulfurado 
 
 
S-metiletiol 
Data Resp.: 30/08/2021 15:18:20 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530
Explicação: 
A resposta correta é: Etilmetilsulfeto 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC correto do haleto de 
alquila abaixo, bem como sua classificação em primário, 
secundário ou terciário: 
 
 
 
2-cloro-3-metilbutano; secundário 
 
 
2-cloro-3-metilbutano; terciário 
 
 
1-metil-3-clorobutano; primário 
 
 
2-metil-3-clorobutano; primário 
 
 
2-metil-3-clorobutano; secundário 
Data Resp.: 30/08/2021 15:18:25 
 
Explicação: 
A resposta correta é: 2-cloro-3-metilbutano; secundário 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
(Adaptada de Prova CESPE/CEBRASPE -2018 -IFF -Professor -
Química I) Acerca da organização de átomos nas ligações 
moleculares e de sua influência sobre as propriedades de 
substâncias orgânicas, assinale a opção correta. 
 
 
Substâncias que apresentam centros quirais sempre apresentaram quiralidade. 
 
 
Substâncias diastereoisômeras apresentam propriedades físico-químicas idênticas e se 
diferenciam pela sua atividade óptica. 
 
 
Substâncias com carbono assimétrico produzido por organismos vivos são opticamente inativas. 
 
 
Substâncias diastereoisômeras e enantiômeras apresentam propriedades físicas idênticas. 
 
 
Mudanças na organização espacial dos ligantes de um carbono assimétrico nas moléculas de 
uma substância podem alterar a atividade biológica dessa substância. 
Data Resp.: 30/08/2021 15:18:30 
 
Explicação: 
A resposta certa é:Mudanças na organização espacial dos ligantes de um carbono assimétrico 
nas moléculas de uma substância podem alterar a atividade biológica dessa substância. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530
 
 
 
6. 
 
 
(Prova FUNRIO -2015 -UFRB -Químico) Muitas vezes, no curso do 
trabalho em laboratório orgânico, uma reação realizada com 
reagentes aquirais resulta na formação de produtos quirais. Na 
ausência de qualquer influência quiral (do solvente ou de um 
catalisador), as moléculas quirais do produto são obtidas na 
formação equimolar de enantiômeros (50:50), denominado(a): 
 
 
Diastereoisômero 
 
 
Mistura racêmica 
 
 
Isômero constitucional 
 
 
Composto meso 
 
 
Estereoisômero 
Data Resp.: 30/08/2021 15:18:32 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Mistura racêmica 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
(UEPG PR) 
Com relação à acidez e basicidade de compostos orgânicos, 
assinale o que for correto. 
 
 
A dimetilamina é uma base mais forte que a metilamina. 
 
 
A amônia é uma base mais forte que a metilamina. 
 
 
O ácido etanoico é um ácido mais forte que o ácido cloro-etanoico 
 
 
Ácidos carboxílicos são ácidos mais fracos que álcoois. 
 
 
Alcinos são ácidos mais fortes que fenóis. 
Data Resp.: 30/08/2021 15:18:35 
 
Explicação: 
A resposta certa é: A dimetilamina é uma base mais forte que a metilamina. 
 
 
 
 
 
8. 
 
(UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos inorgânicos, são bem 
mais fracos. No entanto, a presença de um grupo substituinte, 
ligado ao átomo de carbono, provoca um efeito sobre a acidez da 
substância, devido a uma maior ou menor ionização. 
Considere uma substância representada pela estrutura a seguir: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530
 
 
Essa substância estará mais ionizada em um solvente apropriado 
quando X representar o seguinte grupo substituinte: 
 
 
CH3 
 
 
H 
 
 
F 
 
 
Nenhuma das anteriores 
 
 
CH3CH2 
Data Resp.: 30/08/2021 15:18:51 
 
Explicação: 
A resposta certa é: F 
 
 
 
 
 
9. 
 
 
(IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - 
Química - adaptada) As reações de adição a alcenos: 
I. São reações eletrofílicas, nas quais a ligação dupla se comporta 
como uma base, já que participa com seus elétrons nas reações. 
II. Seguem, em geral, a orientação de Markovnikov, mas a adição 
de peróxidos pode mudar a sua estereoquímica, sobretudo na 
reação com cloro. 
III. Seguem sempre um mecanismo em uma etapa, na qual não 
há a formação de intermediários. 
IV. Devido à alta reatividade dos alcenos, não necessitam de 
catálise. 
V. Não apresentam rearranjos. 
Assinale a alternativa correta: 
 
 
Somente a afirmativa I está correta. 
 
 
As afirmativas III e V estão incorretas. 
 
 
Somente as afirmativas I e II estão corretas. 
 
 
As afirmativas II, III e V estão incorretas. 
 
 
Estão corretas as afirmativas I, II, III, IV e V. 
Data Resp.: 30/08/2021 15:18:53 
 
Explicação: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530
A resposta certa é: Somente a afirmativa I está correta. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
(UECE-CEV - 2018 - SEDUC-CE - Professor - Química - adaptada) 
A adição de água ao but-1-eno produz um álcool. Assinale a opção 
que apresenta corretamente essa reação e o nome do álcool 
formado: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Data Resp.: 30/08/2021 15:19:02 
 
Explicação: 
A resposta certa 
é: 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=153587640&cod_hist_prova=266002796&num_seq_turma=5679858&cod_disc=SDE4530