A afirmação apresentada é correta. Os haletos de acila e os anidridos de ácido são mais reativos do que os ácidos carboxílicos e ésteres. Isso ocorre devido à presença de grupos eletronegativos nos haletos de acila e anidridos de ácido, que facilitam a saída de um grupo nucleofílico. Os ácidos carboxílicos e ésteres possuem grupos menos eletronegativos, o que torna a saída de um grupo nucleofílico menos favorável. Por fim, as amidas são menos reativas devido à maior estabilidade do grupo amida, que dificulta a saída de um grupo nucleofílico.
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Química Orgânica II
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