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A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 243, de 26 de julho de 2018, é uma norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) que dispõe sobre os requisitos para a regularização de produtos de terapias avançadas no Brasil. Essa resolução estabelece as diretrizes para a autorização de uso desses produtos, que incluem terapias celulares, terapias gênicas e produtos de engenharia tecidual.
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