e acordo com o artigo "Forensic Applications of Markers Present on the X Chromosome" , todas as afirmações estão corretas, EXCETO: a. Os shorts t...

e acordo com o artigo "Forensic Applications of Markers Present on the X Chromosome" , todas as afirmações estão corretas, EXCETO: a. Os shorts tandem repeats apresentam variabilidade abundante entre os indivíduos de uma população e se tornaram úteis para diferentes propósitos, incluindo mapeamento genético, diagnóstico de doenças, análise de ligação e, em particular, para identificação humana. b. Para estudos forenses e de identificação humana usando marcadores moleculares, dados de desequilíbrio de ligação (LD) entre os loci testados são usados para garantir a confiabilidade dos resultados. c. Os polimorfismos de nucleotídeo único são o tipo mais incomum de variação genética e não podem ser usados para ajudar a distinguir os indivíduos uns dos outros. d. Os polimorfismos de deleção de inserção têm baixas taxas de mutação, estão amplamente espalhados por todo o genoma, inclusive ao longo do cromossomo X e Y, têm tamanho de amplicon curto, tornando-os fáceis e baratos de analisar. e. O conhecimento obtido a partir dos marcadores de cromossomo X pode ser utilizado isoladamente, ou em uma análise complementar das informações dos marcadores autossômicos e do cromossomo Y, ou ainda do mtDNA.