A reação de Maillard é uma reação de escurecimento não-enzimático que ocorre entre um açúcar redutor e um grupo amino livre de aminoácidos, peptídeos ou proteínas. O estágio inicial da reação consiste na condensação do grupo carbonila do açúcar redutor com o grupamento amino livre de aminoácidos, peptídeos ou proteínas, o que ocorre através do ataque nucleofílico do par de elétrons do nitrogênio do grupo amino, levando ao início da reação. Como consequência desta condensação há formação da base de Schiff instável que libera água e forma uma glicosilamina. Portanto, a representação do mecanismo de formação da base de Schiff partindo da glicose reagindo com a leucina é a seguinte: Glicose + Leucina → Base de Schiff instável → Glicosilamina + Água
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