Qual a diferença de reagentes para coloração de Gram e de Ziehl-Neelsen?

Coloração de Ziehl-Neelsen: fixa-se o esfregaço, cora com fucsina fenicada e aquece. Vai ocorrer a emissão de vapores. Em seguida descora com álcool-ácido: as outras bactérias vão descorar, mas as álcool-ácido resistente permanecem coradas com a fucsina. Logo após, as outras vão ser coradas com azul de metileno para serem diferenciadas visualmente.

Coloração de Gram: o cristal violeta é precipitado por iodo e permanece preso na camada espessa de peptidoglicano em bactérias G+. O descolorante dispersa a membrana externa G- e remove o cristal violeta da fina camada de peptidoglicano. Ao ser adicionado safranina vermelha, ela fixa apenas nas gram negativas, pois estão descoloridas.