PRÁTICAS INTEGADAS DE FARMÁCIA - QUESTIONÁRIO UNIDADE I

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UNIP EAD CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS 
 
 
PRÁTICAS INTEGRADAS DE FARMÁCIA 7423-30_44602_R_F1_20231 CONTEÚDO 
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Curso PRÁTICAS INTEGRADAS DE FARMÁCIA 
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I 
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Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas 
respondidas incorretamente 
 
Pergunta 1 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Para evitar que um medicamento seja lançado no mercado e posteriormente possa trazer 
danos àqueles que forem expostos a ele, se faz necessário realizar um conjunto de ensaios 
com objetivos específicos. Assim, com relação aos ensaios pré-clínicos e clínicos, assinale a 
alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Os ensaios pré-clínicos são realizados anteriormente aos ensaios 
realizados em humanos. 
Respostas: a. 
Os ensaios pré-clínicos são realizados anteriormente aos ensaios 
realizados em humanos. 
b. 
Os ensaios pré-clínicos são realizados posteriormente aos ensaios 
realizados em humanos. 
c. 
Os ensaios pré-clínicos não são realizados para determinar a 
segurança de um medicamento. 
d. Os ensaios clínicos são realizados em animais. 
e. Os ensaios clínicos são realizados in vitro. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: Antes de realizar os ensaios clínicos, realizam-se os 
pré-clínicos, in vitro e in vivo (animais). 
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Pergunta 2 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Nos ensaios pré-clínicos, são realizados experimentos in vitro e in vivo. Um deles é o teste 
de Ames, que verifica: 
 
Resposta Selecionada: b. O potencial mutagênico da substância analisada. 
Respostas: a. Se o medicamento é eficaz. 
b. O potencial mutagênico da substância analisada. 
c. A toxicidade aguda da substância. 
d. A DL50 da substância. 
e. O Nível de Efeito Não Observado da substância (NOEL). 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: O teste de Ames é realizado utilizando a bactéria 
Salmonella typhimurium e avalia se o toxicante é capaz de alterar o 
material genético da bactéria, ou seja, se causa mutação. 
 
 
 
 
 
Pergunta 3 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Nos ensaios de avaliação de toxicidade, são realizados estudos do potencial mutagênico e 
carcinogênico. A seguir, são apresentadas 3 frases sobre esses estudos: 
I- Estudos de mutagenicidade podem ser feitos pelo teste de Ames in vivo. 
II- Estudos relativos à carcinogenicidade são realizados in vitro. 
III- Estudos relativos à carcinogenicidade são realizados in vivo. 
Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s): 
 
Resposta Selecionada: d. II e III. 
Respostas: a. I. 
b. I e II. 
c. I e III. 
d. II e III. 
e. I, II e III. 
Comentário da resposta: Resposta: D 
Comentário: O teste de Ames é realizado in vitro e não in vivo. 
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Pergunta 4 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Ensaios sobre a atividade imunomoduladora são os que visam a avaliação da influência do 
toxicante sobre o estado habitual da capacidade imunológica, seja ela imunossupressiva ou 
imunoestimuladora. 
Com relação aos estudos sobre a atividade imunomoduladora, são apresentadas as 
seguintes frases: 
I- Imunossupressão – perda da capacidade do hospedeiro em resistir a processos 
infecciosos. 
II- Imunoestimulação – hiper-resposta do sistema imunológico frente a um toxicante, que 
pode levar ao aparecimento de quadros alérgicos extremos, de hipersensibilidade. 
III- Modelos animais são pouco utilizados nos estudos sobre a atividade imunomoduladora. 
Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s): 
 
Resposta Selecionada: b. I e II. 
Respostas: a. I. 
b. I e II. 
c. I e III. 
d. II e III. 
e. I, II e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: Modelos animais são muito utilizados para avaliar a 
atividade imunomoduladora de um xenobiótico. 
 
 
 
 
 
Pergunta 5 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Na década de 60, Henry Beecher, da Universidade de Harvard, publicou um artigo no The 
New England Journal of Medicine relatando 22 exemplos de pesquisas antiéticas 
conduzidas por médicos americanos. Esse artigo colaborou para a criação de ações contra 
pesquisas antiéticas, e foi elaborado pela Associação Médica Mundial um código de 
conduta dos pesquisadores. Assinale a alternativa relacionada ao texto: 
 
Resposta Selecionada: e. Declaração de Helsinque. 
Respostas: a. Lei Arouca. 
b. Código de Nuremberg. 
c. Código de Helsinque. 
d. Declaração de Nuremberg. 
e. Declaração de Helsinque. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: E 
Comentário: A Associação Médica Mundial desenvolveu a Declaração de 
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Helsinque como um documento internacional de princípios éticos, para 
fornecer orientações aos médicos e outros participantes de pesquisas 
envolvendo seres humanos. 
 
 
 
 
Pergunta 6 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Existem alguns modelos animais que podem ser utilizados nos ensaios pré-clínicos. Assim, 
assinale a alternativa que não está associada ao modelo animal no ensaio pré-clínico: 
 
Resposta Selecionada: d. Positivo. 
Respostas: a. Induzido. 
b. Espontâneo. 
c. Negativo. 
d. Positivo. 
e. Órfão. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: Há modelos animais que são utilizados nos ensaios pré- 
clínicos. Entretanto, não existe o teste denominado “positivo” para esse 
fim. Os demais ensaios apresentados são utilizados para esse fim. 
 
 
 
 
 
Pergunta 7 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Há modelos animais clássicos usados para estudos de fármacos ansiolíticos e 
antidepressivos. Assinale a alternativa que não expressa esses modelos: 
 
Resposta Selecionada: a. Campo ofuscado. 
Respostas: a. Campo ofuscado. 
b. Campo aberto. 
c. Labirinto de cruz elevada, em T. 
d. Natação forçada. 
e. Rotarod. 
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Comentário da 
resposta: 
Resposta: A 
Comentário: O campo aberto, labirinto de cruz elevada, a natação 
forçada e rotarod são modelos bastante utilizados nos estudos do 
comportamento animal, pela exposição a fármacos ansiolíticos e 
antidepressivos. Entretanto, o modelo do campo ofuscado não existe. 
 
 
 
 
 
Pergunta 8 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
Nos ensaios de avaliação de toxicidade pré-clínicos são realizados testes in vitro e in vivo, 
que buscam caracterizar os danos causados pelo toxicante. Assim, no ensaio de toxicidade 
aguda obtém-se: 
 
Resposta Selecionada: c. A DL50. 
Respostas: a. O nível de efeito não observado (NOEL). 
b. A teratogênese. 
c. A DL50. 
d. A carcinogênese. 
e. A mutagênese. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: C 
Comentário: O ensaio de toxicidade aguda possui objetivos definidos. É 
nesse ensaio que se determina, por exemplo, a dose de um toxicante 
capaz de levar à morte metade dos animais que são expostos ao 
xenobiótico. O nome que se dá para esse parâmetro toxicológico é a 
DL50. 
 
 
 
 
 
Pergunta 9 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
 O teste pré-clínico de toxicidade subcrônica é realizado em um período entre: 
Resposta Selecionada: d. 30 e 90 dias. 
Respostas: a. 1 e 7 dias. 
b. 7 e 14 dias. 
c. 14 e 28 dias. 
d. 30 e 90 dias. 
e. Acima de 90 dias. 
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Comentário da 
resposta: 
Resposta: D 
Comentário: O teste pré-clínico que avalia a toxicidade subcrônica de 
um xenobiótico é realizado em um período de 30 a 90 dias. 
 
 
 
 
 
Pergunta 10 0,5 em 0,5 pontos 
 
 
O ensaio de toxicidade crônica é um estudo realizado em período maior do que 90 dias, 
podendo se estender para mais de um ano, ou mesmo todo o período de vida do animal. A 
respeito desse ensaio, são apresentadas as seguintes frases: 
I- A via de administraçãoé preferencialmente endovenosa. 
II- Estuda efeitos tóxicos cumulativos. 
III- O animal se expõe a apenas uma dose do xenobiótico. 
Está(ão) correta(s) apenas a(s) frase(s): 
 
Resposta Selecionada: b. II. 
Respostas: a. I. 
b. II. 
c. I e III. 
d. II e III. 
e. I, II e III. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta: B 
Comentário: A via de administração é preferencialmente a oral e ao 
menos três doses são utilizadas para a realização do experimento. 
 
 
 
 
 
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