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21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 1/7 Meus Simulados Teste seu conhecimento acumulado Acerto: 1,0 / 1,0 Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é: E1 SN1 Competição entre os mecanismos SN1 e E1 E2 SN2 Respondido em 16/03/2023 10:00:43 Explicação: A resposta correta é: E2. Acerto: 1,0 / 1,0 Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a nomenclatura correta dos compostos. brometo de butila e brometo de sec-butila 2-bromobutano para ambos os compostos. 1-bromobutano para ambos os compostos. 1-bromopropano para ambos os compostos. brometo de butila e brometo de terc-butila. Respondido em 16/03/2023 10:05:17 Questão1 a Questão2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 2/7 Explicação: A resposta correta é: Brometo de butila e brometo de terc-butila. Acerto: 1,0 / 1,0 Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é, respectivamente: 2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno Respondido em 16/03/2023 10:05:40 Explicação: A resposta correta é: 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno Acerto: 1,0 / 1,0 Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e analisando os produtos formados, podemos a�rmar que: Questão3 a Questão4 a 21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 3/7 O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e polarizabilidade. O �uorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta eletronegatividade. O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. Os halogênios são orientadores da posição meta. Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de elétrons. Respondido em 16/03/2023 10:06:01 Explicação: A resposta correta é: O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. Acerto: 0,0 / 1,0 O borneol é um produto natural encontrado em diversas espécies de plantas e muito utilizado na medicina tradicional chinesa por estar presente em óleos essenciais e ser um repelente natural de insetos. Esta substância é também um precursor da cânfora, outro produto natural muito utilizado em medicamentos e como �avorizante em comidas. O borneol pode reagir para formar a cânfora, porém tentativas de fazer a reação inversa resultaram no isoborneol ao invés do composto desejado, conforme o esquema a seguir: Os processos A e B correspondem, respectivamente, a que tipo de reação: Questão5 a 21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 4/7 Oxidação e redução. Oxidação e hidratação. Oxidação e oxidação. Redução e redução. Redução e oxidação. Respondido em 16/03/2023 10:12:48 Explicação: A resposta correta é: Oxidação e redução. Acerto: 1,0 / 1,0 Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros tipos de reação. É o caso da bromação alfa, exemplo, no qual o átomo de bromo pode ser perdido na forma de HBr e levar à formação de um composto α,β-insaturados. Um estagiário, interessado em entender melhor essas reações, promoveu uma série de halogenações utilizando tanto catálise ácida quanto catálise básica e variando os halogênios moleculares (Cl2, Br2 e I2). O que ele observou é que a mudança dos halogênios não alterava a velocidade da reação em nenhum dos dois tipos de catálise. Assinale a alternativa que apresenta uma justi�cativa para essa observação: A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o aldeído ou cetona. O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o �úor, mas como ele não foi utilizado durante as halogenações, não foi possível perceber a diferença. Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas, apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação. A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que ela acontece é a mesma em todos os casos. Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. Respondido em 16/03/2023 10:06:31 Explicação: A resposta correta é: Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. Acerto: 1,0 / 1,0 O composto abaixo pode ser encontrado nas abelhas, formigas, urtigas e alguns frutos com a �nalidade de ataque e defesa. Questão6 a Questão7 a 21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 5/7 A função química e o nome o�cial IUPAC desse composto, respectivamente, são: Éster; éster metílico. Cloreto de ácido; cloreto de metanoíla. Ácido carboxílico; ácido metanóico. Éster; éster etílico. Ácido carboxílico; metanal. Respondido em 16/03/2023 10:07:02 Explicação: A resposta correta é: Ácido carboxílico; ácido metanóico. Acerto: 1,0 / 1,0 Estudos recentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem ainda um produto potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida. A batata crua é rica em um aminoácido chamado L- asparagina. Quando esse tubérculo é frito, ou mesmo processado a temperaturas mais altas, esse aminoácido reage com açúcares redutores nele presentes, dando origem à acrilamida que confere sabor e aroma aos alimentos fritos, assados e torrados, conforme representado a seguir: Marque a alternativa que apresente a ordem crescente de acidez dos hidrogênios presentes na asparagina (Ha, Hb, Hc, e Hd). Ha < Hc < Hd < Hb Hc < Hd < Ha < Hb Hb < Hd < Hc < Ha Hc < Hb < Hd < Ha Hd < Hb < Hc < Ha Respondido em 16/03/2023 10:08:20 Explicação: A resposta correta é: Hc < Hb < Hd < Ha. Acerto: 0,0 / 1,0 Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol. Questão8 a Questão9 a 21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 6/7 Respondido em 16/03/2023 10:12:52 Explicação: A resposta correta é: Acerto: 1,0 / 1,0 Questão10a 21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 7/7 Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C H O. 3-metilbutan-2-ona 3-metilbutan-1-ona 2-metilbutan-3-ona 2-metilbutan-2-ona 2-metilbutan-1-ona Respondido em 16/03/2023 10:12:40 Explicação: A resposta correta é: 3-metilbutan-2-ona 5 12