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REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

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Karla

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Questões resolvidas

Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é:
Competição entre os mecanismos SN1 e E1
E2
SN2
E1
SN1

Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a nomenclatura correta dos compostos.
brometo de butila e brometo de sec-butila
1-bromobutano para ambos os compostos.
2-bromobutano para ambos os compostos.
brometo de butila e brometo de terc-butila.
1-bromopropano para ambos os compostos.

Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é, respectivamente:
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno

Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros tipos de reação.
Assinale a alternativa que apresenta uma justificativa para essa observação:
A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o aldeído ou cetona.
O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o flúor, mas como ele não foi utilizado durante as halogenações, não foi possível perceber a diferença.
Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas, apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação.
A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que ela acontece é a mesma em todos os casos.
Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é a formação do intermediário enol ou enolato.

O composto abaixo pode ser encontrado nas abelhas, formigas, urtigas e alguns frutos com a finalidade de ataque e defesa. A função química e o nome oficial IUPAC desse composto, respectivamente, são:
Éster; éster etílico.
Ácido carboxílico; ácido metanóico.
Éster; éster metílico.
Ácido carboxílico; metanal.
Cloreto de ácido; cloreto de metanoíla.

Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.

Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
2-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-1-ona
3-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-3-ona

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Questões resolvidas

Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é:
Competição entre os mecanismos SN1 e E1
E2
SN2
E1
SN1

Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a nomenclatura correta dos compostos.
brometo de butila e brometo de sec-butila
1-bromobutano para ambos os compostos.
2-bromobutano para ambos os compostos.
brometo de butila e brometo de terc-butila.
1-bromopropano para ambos os compostos.

Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é, respectivamente:
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno

Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros tipos de reação.
Assinale a alternativa que apresenta uma justificativa para essa observação:
A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o aldeído ou cetona.
O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o flúor, mas como ele não foi utilizado durante as halogenações, não foi possível perceber a diferença.
Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas, apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação.
A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que ela acontece é a mesma em todos os casos.
Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é a formação do intermediário enol ou enolato.

O composto abaixo pode ser encontrado nas abelhas, formigas, urtigas e alguns frutos com a finalidade de ataque e defesa. A função química e o nome oficial IUPAC desse composto, respectivamente, são:
Éster; éster etílico.
Ácido carboxílico; ácido metanóico.
Éster; éster metílico.
Ácido carboxílico; metanal.
Cloreto de ácido; cloreto de metanoíla.

Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.

Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
2-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-1-ona
3-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-3-ona

Prévia do material em texto

21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 1/7
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Acerto: 1,0  / 1,0
Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na
temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é: 
E1 
SN1 
Competição entre os mecanismos SN1 e E1 
E2 
SN2 
Respondido em 16/03/2023 10:00:43
Explicação:
A resposta correta é: E2.
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando o par de haletos de alquila abaixo, maque a alternativa que apresenta, respectivamente, a 
nomenclatura correta dos compostos.
brometo de butila e brometo de sec-butila 
2-bromobutano para ambos os compostos.
1-bromobutano para ambos os compostos.
1-bromopropano para ambos os compostos.
brometo de butila e brometo de terc-butila.
Respondido em 16/03/2023 10:05:17
Questão1
a
Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 2/7
Explicação:
A resposta correta é: Brometo de butila e brometo de terc-butila. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é,
respectivamente:
 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
Respondido em 16/03/2023 10:05:40
Explicação:
A resposta correta é: 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e analisando os
produtos formados, podemos a�rmar que: 
 
 Questão3
a
 Questão4
a
21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 3/7
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e polarizabilidade. 
O �uorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta eletronegatividade. 
 O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
Os halogênios são orientadores da posição meta. 
Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de elétrons. 
Respondido em 16/03/2023 10:06:01
Explicação:
A resposta correta é: O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
Acerto: 0,0  / 1,0
O borneol é um produto natural encontrado em diversas espécies de plantas e muito utilizado na medicina
tradicional chinesa por estar presente em óleos essenciais e ser um repelente natural de insetos. Esta
substância é também um precursor da cânfora, outro produto natural muito utilizado em medicamentos e como
�avorizante em comidas. O borneol pode reagir para formar a cânfora, porém tentativas de fazer a reação
inversa resultaram no isoborneol ao invés do composto desejado, conforme o esquema a seguir:
Os processos A e B correspondem, respectivamente, a que tipo de reação:
 
 
 Questão5
a
21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 4/7
 Oxidação e redução.
 Oxidação e hidratação.
Oxidação e oxidação.
 
Redução e redução.
Redução e oxidação.
Respondido em 16/03/2023 10:12:48
Explicação:
A resposta correta é: Oxidação e redução.
Acerto: 1,0  / 1,0
Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros
tipos de reação. É o caso da bromação alfa, exemplo, no qual o átomo de bromo pode ser perdido na forma de
HBr e levar à formação de um composto α,β-insaturados. Um estagiário, interessado em entender melhor essas
reações, promoveu uma série de halogenações utilizando tanto catálise ácida quanto catálise básica e variando
os halogênios moleculares (Cl2, Br2 e I2). O que ele observou é que a mudança dos halogênios não alterava a
velocidade da reação em nenhum dos dois tipos de catálise.
Assinale a alternativa que apresenta uma justi�cativa para essa observação:
A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o aldeído
ou cetona.
O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o �úor, mas como ele não foi utilizado durante
as halogenações, não foi possível perceber a diferença.
Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas,
apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação.
A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que ela
acontece é a mesma em todos os casos.
 Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é
a formação do intermediário enol ou enolato.
Respondido em 16/03/2023 10:06:31
Explicação:
A resposta correta é: Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da
reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. 
Acerto: 1,0  / 1,0
O composto abaixo pode ser encontrado nas abelhas, formigas, urtigas e alguns frutos com a �nalidade
de ataque e defesa.  
 Questão6
a
 Questão7
a
21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 5/7
A função química e o nome o�cial IUPAC desse composto, respectivamente, são: 
Éster; éster metílico.
Cloreto de ácido; cloreto de metanoíla.
 Ácido carboxílico; ácido metanóico.
Éster; éster etílico.
Ácido carboxílico; metanal.
Respondido em 16/03/2023 10:07:02
Explicação:
A resposta correta é: Ácido carboxílico; ácido metanóico.
Acerto: 1,0  / 1,0
Estudos recentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem ainda um produto
potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida. A batata crua é rica em um aminoácido chamado L-
asparagina. Quando esse tubérculo é frito, ou mesmo processado a temperaturas mais altas, esse
aminoácido reage com açúcares redutores nele presentes, dando origem à acrilamida que confere sabor
e aroma aos alimentos fritos, assados e torrados, conforme representado a seguir: 
Marque a alternativa que apresente a ordem crescente de acidez dos hidrogênios presentes na
asparagina (Ha, Hb, Hc, e Hd). 
Ha < Hc < Hd < Hb 
Hc < Hd < Ha < Hb 
Hb < Hd < Hc < Ha 
 Hc < Hb < Hd < Ha 
Hd < Hb < Hc < Ha 
Respondido em 16/03/2023 10:08:20
Explicação:
A resposta correta é: Hc < Hb < Hd < Ha.
Acerto: 0,0  / 1,0
Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.
 Questão8
a
 Questão9
a
21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 6/7
 
 
Respondido em 16/03/2023 10:12:52
Explicação:
A resposta correta é: 
Acerto: 1,0  / 1,0 Questão10a
21/03/2023, 11:38 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304017759&cod_prova=6075869848&f_cod_disc= 7/7
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula
molecular é C H O.
 3-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-3-ona
2-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-1-ona
Respondido em 16/03/2023 10:12:40
Explicação:
A resposta correta é: 3-metilbutan-2-ona
5 12

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