REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS - 2

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21/03/2023, 11:41 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304388904&cod_prova=6091692677&f_cod_disc= 1/7
Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Acerto: 1,0  / 1,0
Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na
temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é: 
SN2 
Competição entre os mecanismos SN1 e E1 
E2 
SN1 
E1 
Respondido em 21/03/2023 11:25:19
Explicação:
A resposta correta é: E2.
Acerto: 1,0  / 1,0
Derivados halogenados são bons substratos para a preparação de éteres, em laboratório, através de reação com
reagentes nucleofílicos fortes, como o metóxido de sódio. A velocidade dessas reações pode ser drasticamente
aumentada pela escolha apropriada do solvente. Considere os substratos 3-bromo-3-etil-hexano e brometo de
etila.
Dado: DMSO corresponde a (CH3)2S=O
As opções abaixo repetem em frases as opções dispostas na tabela. Marque aquela que apresenta o tipo de
mecanismo e o solvente adequado para a reação desses substratos halogenados com o metóxido de sódio.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN2-
Questão1
a
Questão2
a
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21/03/2023, 11:41 Estácio: Alunos
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Solvente: hexano.
 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN2-
Solvente: DMSO.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: SN1 -
Solvente: metanol.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN2 - Solvente: metanol/ brometo de metila mecanismo: SN2 -
Solvente: hexano.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: SN1 -
Solvente: metanol.
Respondido em 21/03/2023 11:33:31
Explicação:
A Resposta correta é: 3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: SN1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo:
SN2- Solvente: DMSO.
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é,
respectivamente:
 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
Respondido em 21/03/2023 11:26:19
Explicação:
A resposta correta é: 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e analisando os
produtos formados, podemos a�rmar que: 
 
 Questão3
a
 Questão4
a
21/03/2023, 11:41 Estácio: Alunos
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Os halogênios são orientadores da posição meta. 
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e polarizabilidade. 
Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de elétrons. 
O �uorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta eletronegatividade. 
 O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
Respondido em 21/03/2023 11:26:41
Explicação:
A resposta correta é: O �uorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
Acerto: 1,0  / 1,0
As reações de oxidação de aldeídos e cetonas podem ser utilizadas para identi�car a presença desses
compostos.  O reagente de Tollens é um complexo de prata que, ao reagir com um aldeído ou  -hidroxicetona,
leva à redução da prata, fazendo com que a mesma precipite e forme uma espécie de "espelho" de prata na
parede do recipiente. Outro reagente importante é a 2,4-dinitrofenilhidrazina, que ao reagir com aldeídos e
cetonas fornece uma 2,4-dinitrofenilhidrazona, um precipitado alaranjado. 
Sabendo disso, um aluno percebeu que dois frascos perderam seus rótulos, e então decidiu fazer os testes acima
para recolocar os rótulos de maneira correta. 
Frasco A: Formou espelho de prata com reagente de Tollens e precipitado alaranjado com a 2,4-
dinitrofenilhidrazina. 
Frasco B: Não formou espelho de prata com reagente de Tollens e formou precipitado alaranjado com a 2,4-
dinitrofenilhidrazina. 
De acordo com os resultados obtidos, qual dos pares de compostos abaixo pode estar presente nos frascos A e
B, respectivamente? 
 Questão5
a
21/03/2023, 11:41 Estácio: Alunos
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Respondido em 21/03/2023 11:27:15
Explicação:
A resposta correta é: A.
Acerto: 1,0  / 1,0
Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros
tipos de reação. É o caso da bromação alfa, exemplo, no qual o átomo de bromo pode ser perdido na forma de
HBr e levar à formação de um composto α,β-insaturados. Um estagiário, interessado em entender melhor essas
reações, promoveu uma série de halogenações utilizando tanto catálise ácida quanto catálise básica e variando
os halogênios moleculares (Cl2, Br2 e I2). O que ele observou é que a mudança dos halogênios não alterava a
velocidade da reação em nenhum dos dois tipos de catálise.
Assinale a alternativa que apresenta uma justi�cativa para essa observação:
A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que ela
acontece é a mesma em todos os casos.
O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o �úor, mas como ele não foi utilizado durante
as halogenações, não foi possível perceber a diferença.
A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o aldeído
ou cetona.
 Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação, é
a formação do intermediário enol ou enolato.
Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas,
apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação.
Respondido em 21/03/2023 11:28:45
Explicação:
 Questão6
a
21/03/2023, 11:41 Estácio: Alunos
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A resposta correta é: Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da
reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. 
Acerto: 1,0  / 1,0
O composto abaixo pode ser encontrado nas abelhas, formigas, urtigas e alguns frutos com a �nalidade
de ataque e defesa.  
A função química e o nome o�cial IUPAC desse composto, respectivamente, são: 
Éster; éster metílico.
Ácido carboxílico; metanal.
Cloreto de ácido; cloreto de metanoíla.
 Ácido carboxílico; ácido metanóico.
Éster; éster etílico.
Respondido em 21/03/2023 11:30:06
Explicação:
A resposta correta é: Ácido carboxílico; ácido metanóico.
Acerto: 1,0  / 1,0
Identi�que os compostos A e B da reação abaixo: 
A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.
A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
A = ácido butanoico / B = ácido haxanóico.
 A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2-metil-hexanóico.
A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
Respondido em 21/03/2023 11:31:03
Explicação:
A resposta correta é: A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
21/03/2023, 11:41 Estácio: Alunos
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Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.Respondido em 21/03/2023 11:31:23
Explicação:
A resposta correta é: 
21/03/2023, 11:41 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_avaliacao_parcial_resultado.asp?cod_hist_prova=304388904&cod_prova=6091692677&f_cod_disc= 7/7
Acerto: 1,0  / 1,0
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula
molecular é C H O.
2-metilbutan-3-ona
2-metilbutan-1-ona
 3-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-2-ona
3-metilbutan-1-ona
Respondido em 21/03/2023 11:31:38
Explicação:
A resposta correta é: 3-metilbutan-2-ona
5 12
 Questão10
a