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Síndromes e Transtornos Hematológicos
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Sair
A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
De acordo com a relação de doenças relacionadas ao trabalho constantes no
regulamento da Previdência Social, são agentes etiológicos ou fatores de risco
de natureza ocupacionais relacionados às síndromes mielodisplásicas:
Fósforo amarelo e agrotóxicos arsenicais.
Amina aromática e compostos arsenicais
Cromo e seus compostos tóxicos.
Tetracloreto de carbono e trinitrotolueno.
Benzeno e radiações ionizantes.
2 Marcar para revisão
As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos
mieloproliferativos (TM), atualmente também denominadas neoplasias
mieloproliferativas (NMP), são um grupo de doenças heterogêneas
classificadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como doenças clonais
da célula-tronco hematopoiética. Ocorre nelas a proliferação aumentada de
uma ou mais populações mieloides, sejam elas das linhagens granulocíticas
(neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica ou
mastocítica. Sobre as doenças mieloproliferativas, analise as afirmativas a
seguir:
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas
doenças, como a trombocitemia essencial.
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre
em todos os pacientes portadores dessa patologia.
III Graças aos achados das mutações JAK2V617F não existem mais neoplasias
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A
B
C
D
E
A
B
C
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias
mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de acordo com a OMS.
É correto o que se afirma em:
I
II
III
I e II
I e III
3 Marcar para revisão
Sobre as síndromes mielodisplásicas, leia as afirmativas a seguir:
I. A maior parte dos pacientes com síndrome mielodisplásica apresenta medula
óssea normo ou hipercelular.
II. As síndromes mielodisplásicas são caracterizadas pela presença de
hematopoese ineficaz, geralmente expressa por citopenia periférica e medula
hipercelular.
III. Não são observadas anormalidades cromossômicas não são frequentes nas
SMD.
É correto o que se afirma em:
I
II
III
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D
E
A
B
C
D
E
I e II
I e III
4 Marcar para revisão
Paciente de 30 anos, após um carnaval na Bahia, apresentou cansaço extremo,
febre, dor de garganta e aumento dos linfonodos. Após ele ter chegado à
emergência, o médico solicitou um hemograma de emergência, que revelou
18.000 leucócitos/μL com presença de linfócitos atípicos. No esfregaço
sanguíneo, foi observada ainda a presença de inúmeros linfócitos de tamanho
maior que o usual e com citoplasma abundante, assim como um aumento de
basofilia citoplasmática e polimorfismo nuclear. A partir desse hemograma, qual
é o possível diagnóstico?
LLC
Mieloma múltiplo
Mononucleose infecciosa
Coqueluche
Dengue
5 Marcar para revisão
Das neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas, existe a
mielofibrose. Sobre ela, análise as afirmativas a seguir:
I. Pode ser secundária a outras doenças mieloproliferativas crônicas a exemplo
de trombocitemia essencial e policitemia vera
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A
B
C
D
E
A
B
C
D
de trombocitemia essencial e policitemia vera.
II. A mutação V617F do gene Janus kinase (JAK2) está presente em 100% dos
pacientes.
III. Sintomas constitucionais, como perda de peso, sudorese noturna e febre
baixa, estão envolvidos no quadro clínico.
É correto o que se afirma em:
I
II
III
I e II
I e III
6 Marcar para revisão
Paciente chega à emergência com quadro de confusão mental e oligúria. Os
exames identificam insuficiência renal aguda, hipercalcemia, anemia com
formação de rouleaux e lesões líticas disseminadas. Assinale a alternativa que
representa o resultado do exame que se adequa ao quadro apresentado:
Eletroforese da hemoglobina com aumento de hemoglobina A2.
Cariótipo da medula óssea com translocação t(9;22).
Plasmocitose na medula (>10%).
Blastos na medula em número maior que 20%.
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E
A
B
C
D
E
A
B
Ferritina baixa.
7 Marcar para revisão
Na investigação diagnóstica diferencial de anemia, a síndrome mielodisplásica
apresenta ao hemograma:
Anemia microcítica, hipocromia e pontilhado basófilo.
Anemia macrocítica megaloblástica e pontilhado basofílico.
Anemia macrocítica, hipercrômica e pontilhado basofílico.
Anemia microcítica, hipercrômica e pontilhado basofílico
Anemia normocítica com macrocitose leve.
8 Marcar para revisão
Vários sintomas podem ser considerados como manifestações clínicas da
trombocitemia essencial (TE). Aparece listada a seguir uma série de
manifestações clínicas dessa doença. Assinale o item que não representa uma
manifestação clínica da TE:
Hiperplasia megacariocítica
Plaquetose
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C
D
E
Trombocitose
Ganho de peso excessivo
Eritromealgia
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