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Dieta para Fenilcetonúria Na dieta para fenilcetonúria é importante controlar a ingestão de fenilalanina que está presente, principalmente, em alimentos ricos em proteína, como carnes, peixe ou ovos. Tratar a doença é importante porque este aminoácido em excesso nos pacientes com fenilcetonúria provoca dificuldades no desenvolvimento mental. É importante ler os rótulos dos alimentos industrializados porque um adoçante aspartame contém fenilalanina, por exemplo. Na dieta para fenilcetonúria é preciso estar atento as quantidades de fenilalanina que se pode comer todos os dias, pois varia de acordo com a idade e o peso: Recém-nascido aos 6 meses: 20 a 70 mg/Kg corporal por dia; Entre 7 meses e 1 ano: 15 a 50 mg/Kg corporal por dia; De 1 a 4 anos de idade: 15 a 40 mg/Kg corporal por dia; De 4 a 7 anos de idade: 15 a 35 mg/Kg corporal por dia; De 7 a 15 anos de idade: 15 a 30 mg/Kg corporal por dia e De 15 em diante: 10 a 30 mg/Kg corporal por dia. O paciente com fenilcetonúria poderá ingerir fenilalanina, mas sempre tendo o cuidado de não ultrapassar suas necessidades diárias. Desta forma, não se compromete o desenvolvimento motor e cognitivo. Cardápio da dieta para fecilcetonuria O cardápio da dieta para fenilcetonuria deve ser personalizado e elaborado por um nutricionista porque é muito específico e tem que ter em consideração a idade do paciente, a quantidade de fenilalanina permitida e a quantidade de proteína necessária para o paciente. Exemplo de cardápio típico para uma criança com 3 anos de idade com fenilcetonúria: Tolerância: 300 mg de fenilalanina/dia CARDÁPIO QUANTIDADE DE FENILALANINA Café da manhã 300 ml de fórmula específica 60 mg 3 colheres de sopa de cereais 15 mg 60 g de pêssego em lata 9 mg Almoço 230 ml de fórmula específica 46 mg Meia fatia de pão com baixo teor de proteína 7 mg Uma colher de chá de geleia 0 40 g de cenoura cozida 13 mg 25 g de damascos em conserva 6 mg Lanche 4 fatias de maça descascada 4 mg 10 bolachas 18 mg Fórmula específica 46 mg Jantar Fórmula específica 46 mg Meia xícara de massa com baixo teor de proteína 5 mg 2 colheres de sopa de molho de tomate 16 mg 2 colheres de sopa de feijões verdes cozidos 9 mg TOTAL 300 mg A fenilcetonúria é uma doença genética que se identifica em bebê, por isso, normalmente, o doente com fenilcetonúria é acompanhado desde cedo por nutricionista ou um médico gastrenterologista que indica o tipo de alimentação a se seguir.
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