INTRODUÇÃO A FARMACOLOGIA E FARMACOCINETICA

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Assinale abaixo a alternativa VERDADEIRA com relação ao tempo de meia vida de um fármaco.
		
	
	Caso o medicamento seja tomado numa dose duas vezes maior que o normal, devemos multiplicar o tempo de meia vida por 2.
	
	Esta variável reflete o tempo necessário para absorver metade da droga administrada;
	 
	O tempo de meia vida indica quando devemos administrar o medicamento novamente ao paciente, caso seja utilizado de forma continua. 
	 
	O tempo de meia vida pode ser utilizado para saber o tempo necessário para que a droga seja eliminada do plasma sanguíneo.
	
	O tempo de meia vida não varia com a idade do paciente;
	
	
	
	
	
	
	
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Difusão direta.
	
	Distribuição.
	
	Absorção.
	 
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	 
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	Respondido em 22/10/2019 19:56:22
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	 
	Depuração.
	
	Biotransformação
	
	Heterogeneidade
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Bioequivalência.
	Respondido em 22/10/2019 19:56:50
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Homogeneizados.
	 
	Sinérgicos.
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Interdependentes.
	Respondido em 22/10/2019 19:56:57
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	 
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	Respondido em 22/10/2019 19:57:10
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	 
	Biotransformação.
	
	Distribuição.
	
	Absorção.
	
	Transcitose.
	
	Biodisponibilidade.
	1a Questão
	
	
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Metabólito.
	 
	Biotransformação.
	
	Pinocitose.
	
	Metabolismo.
	Respondido em 22/10/2019 20:01:55
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Biotecnologia
	 
	Farmacocinética
	 
	Farmacologia Clínica
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Farmacodinâmica
	Respondido em 22/10/2019 20:02:01
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Cérebro.
	
	Pâncreas.
	
	Estômago.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	Respondido em 22/10/2019 20:02:22
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	 
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Não passarão pelo fígado.
	Respondido em 22/10/2019 20:02:50
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	Respondido em 22/10/2019 20:03:43
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadaspelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	através de transporte ativo
	 
	difusão direta ou simples
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	pinocitose
	
	fagocitose
	Respondido em 22/10/2019 20:03:49
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Mucosa gástrica.
	
	Cérebro.
	
	Intestino delgado.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	Respondido em 22/10/2019 20:04:09
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Reação de fase I e II.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	 
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	1a Questão
	
	
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Pinocitose
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Difusão através de poros aquosos
	 
	Neurotransmissão
	Respondido em 22/10/2019 20:06:11
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	 
	Estado emocional do paciente.
	
	Via de administração
	 
	Vascularização.
	
	Antagonista
	
	Proteínas plasmáticas.
	Respondido em 22/10/2019 20:06:33
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Hepatobiliar.
	
	Suor.
	
	Fezes.
	 
	Urina.
	
	Respiratória.
	Respondido em 22/10/2019 20:06:44
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrossolúvel
	
	Carboidrato
	
	Íon
	 
	Lipossolúvel
	
	Hidrofílico
	Respondido em 22/10/2019 20:07:09
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Translocação epidérmica
	 
	Difusão simples
	
	Difusão facilitada
	 
	Através de proteínas transportadoras
	
	Endocitose
	Respondido em 22/10/2019 20:07:46
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	Respondido em 22/10/2019 20:08:04
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e IV
	 
	I e III
	
	III e V
	 
	I e IV
	
	II e V
	Respondido em 22/10/2019 20:08:17
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Transcitose.
	
	Biodisponibilidade.
	 
	Biotransformação.
	
	Distribuição.
	 
	Absorção.
	1a Questão
	
	
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Pâncreas.
	
	Intestino grosso.
	 
	Fígado.
	
	Cérebro.
	
	Estômago.
	Respondido em 22/10/2019 20:17:45
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	 
	Biotecnologia
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia Clínica
	
	Farmacoepidemiologia
	Respondido em 22/10/2019 20:17:55
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	 
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	Respondido em 22/10/2019 20:18:38
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	Respondido em 22/10/2019 20:18:51
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	Respondido em 22/10/2019 20:19:06
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrofílico
	
	Hidrossolúvel
	 
	Lipossolúvel
	
	Íon
	
	Carboidrato
	Respondido em 22/10/2019 20:19:40
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Via de administração
	
	Antagonista
	 
	Vascularização.
	
	Estado emocional do paciente.
	
	Proteínas plasmáticas.
	Respondido em 22/10/2019 20:20:08
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Neurotransmissão
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	 
	Pinocitose
	a Questão
	
	
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	através de transporte ativo
	 
	difusão através de canais ou facilitada
	 
	difusão direta ou simples
	
	pinocitose
	
	fagocitose
	Respondido em 11/11/2019 13:28:35
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	Respondido em 11/11/2019 13:29:16
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	III e V
	
	II e IV
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	I e III
	Respondido em 11/11/2019 13:30:36
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	 
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	Respondido em 11/11/2019 13:31:18
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Biotecnologia
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacologia Clínica
	 
	Farmacocinética
	Respondido em 11/11/2019 13:32:02
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	 
	Biotransformação
	
	Heterogeneidade
	
	Depuração.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Bioequivalência.
	Respondido em 11/11/2019 13:32:54
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Cérebro.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino delgado.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	Respondido em 11/11/2019 13:33:10
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 8a QuestãoEm um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Pâncreas.
	 
	Fígado.
	
	Estômago.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	1a Questão
	
	
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	através de transporte ativo
	 
	difusão através de canais ou facilitada
	 
	difusão direta ou simples
	
	pinocitose
	
	fagocitose
	Respondido em 11/11/2019 13:28:35
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	Respondido em 11/11/2019 13:29:16
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	III e V
	
	II e IV
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	I e III
	Respondido em 11/11/2019 13:30:36
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	
	Indução das enzimas microssomais.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	 
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	Respondido em 11/11/2019 13:31:18
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Biotecnologia
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Farmacodinâmica
	 
	Farmacologia Clínica
	 
	Farmacocinética
	Respondido em 11/11/2019 13:32:02
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	 
	Biotransformação
	
	Heterogeneidade
	
	Depuração.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Bioequivalência.
	Respondido em 11/11/2019 13:32:54
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Cérebro.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino delgado.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	Respondido em 11/11/2019 13:33:10
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Pâncreas.
	 
	Fígado.
	
	Estômago.
	
	Intestino grosso.
	1a Questão
	
	
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	 
	Neurotransmissão
	
	Pinocitose
	Respondido em 11/11/2019 13:34:14
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Carboidrato
	
	Íon
	 
	Hidrossolúvel
	 
	Lipossolúvel
	
	Hidrofílico
	Respondido em 11/11/2019 13:34:49
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	 
	Vascularização.
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Antagonista
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Via de administração
	Respondido em 11/11/2019 13:35:33
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	Respondido em 11/11/2019 13:36:04
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Assinale abaixo a alternativa VERDADEIRA com relação ao tempo de meia vida de um fármaco.
 
		
	
	Caso o medicamento seja tomado numa dose duas vezes maiorque o normal, devemos multiplicar o tempo de meia vida por 2.
	
	O tempo de meia vida não varia com a idade do paciente;
	 
	O tempo de meia vida pode ser utilizado para saber o tempo necessário para que a droga seja eliminada do plasma sanguíneo.
	
	O tempo de meia vida indica quando devemos administrar o medicamento novamente ao paciente, caso seja utilizado de forma continua. 
	 
	Esta variável reflete o tempo necessário para absorver metade da droga administrada;
	Respondido em 11/11/2019 13:36:39
	
Explicação:
Meia-vida é um conceito cronológico e indica o tempo em que uma grandeza considerada reduz à metade de seu valor. Em farmacocinética, ela este conceito representa o tempo gasto para que a concentração plasmática ou a quantidade original de um fármaco no organismo seja reduzida à metade.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	Respondido em 11/11/2019 13:37:27
	
	
	Gabarito
Coment.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Translocação epidérmica
	 
	Difusão simples
	
	Endocitose
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Difusão facilitada
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Fezes.
	 
	Hepatobiliar.
	
	Respiratória.
	 
	Urina.
	
	Suor.
	
	
	
	1a Questão
	
	
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	 
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	Respondido em 11/11/2019 13:39:05
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Sinérgicos.
	
	Homogeneizados.
	
	Interdependentes.
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	Respondido em 11/11/2019 13:39:33
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Distribuição.
	
	Biodisponibilidade.
	
	Absorção.
	
	Transcitose.
	 
	Biotransformação.
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Pinocitose.
	
	Biotransformação.
	
	Metabolismo.
	 
	Biodisponibilidade.
	 
	Metabólito.
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	
	Depuração.
	
	Bioequivalência.
	 
	Biotransformação
	:06
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e V
	
	I e III
	 
	I e IV
	
	III e V
	
	II e IV
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Intestino grosso.
	 
	Fígado.
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino delgado.
	
	Cérebro.
	1a Questão
	
	
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	pinocitose
	
	fagocitose
	
	através de transporte ativodifusão direta ou simples
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Assinale abaixo a alternativa VERDADEIRA com relação ao tempo de meia vida de um fármaco.
 
		
	 
	O tempo de meia vida indica quando devemos administrar o medicamento novamente ao paciente, caso seja utilizado de forma continua. 
	
	Caso o medicamento seja tomado numa dose duas vezes maior que o normal, devemos multiplicar o tempo de meia vida por 2.
	
	O tempo de meia vida não varia com a idade do paciente;
	
	Esta variável reflete o tempo necessário para absorver metade da droga administrada;
	 
	O tempo de meia vida pode ser utilizado para saber o tempo necessário para que a droga seja eliminada do plasma sanguíneo.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Suor.
	
	Respiratória.
	 
	Urina.
	
	Hepatobiliar.
	
	Fezes.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	 
	Neurotransmissão
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Antagonista
	
	Via de administração
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Vascularização.
	1a Questão
	
	
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrofílico
	
	Hidrossolúvel
	
	Carboidrato
	 
	Lipossolúvel
	
	Íon
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Difusão facilitada
	
	Translocação epidérmica
	 
	Difusão simples
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Endocitose
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Absorção.
	 
	Biotransformação.
	
	Distribuição.
	
	Pinocitose.
	
	Difusão direta.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
		
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	 
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica.Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Cérebro.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	Intestino delgado.
	
	Mucosa gástrica.
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Interdependentes.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Homogeneizados.
	
	Heterólogos.
	
	Sinérgicos.
	1a Questão
	
	
	
	Assinale abaixo a alternativa VERDADEIRA com relação ao tempo de meia vida de um fármaco.
 
		
	
	O tempo de meia vida indica quando devemos administrar o medicamento novamente ao paciente, caso seja utilizado de forma continua. 
	
	Caso o medicamento seja tomado numa dose duas vezes maior que o normal, devemos multiplicar o tempo de meia vida por 2.
	
	O tempo de meia vida não varia com a idade do paciente;
	
	Esta variável reflete o tempo necessário para absorver metade da droga administrada;
	 
	O tempo de meia vida pode ser utilizado para saber o tempo necessário para que a droga seja eliminada do plasma sanguíneo.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Por proteína transportadora na membrana
	 
	Neurotransmissão
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através de poros aquosos
	
	Pinocitose
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Via de administração
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	Antagonista
	 
	Vascularização.
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Fezes.
	
	Respiratória.
	 
	Urina.
	
	Suor.
	
	Hepatobiliar.
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Não passarão pelo fígado.
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Mucosa gástrica.
	
	Intestino grosso.
	
	Cérebro.
	
	Intestino delgado.
	 
	Fígado.