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GASTRO Diarreias Crônicas Larissa Sena Definição Aguda: < 2 semanas Persistente: 2 – 4 semanas Crônica: > 4 semanas Etiologia Múltiplas etiologias História clínica » Características Topografia – Alta ou baixa Mecanismo Inflamatória Secretória Osmótica » Comorbidades (DM, escrerodermia) » Medicações (metfmormina) » Terapias Cirurgia – colecistectomia, enterectomia... Radioterapia (enterite actínica) Abordagem geral Não orgânica » Síndrome do intestino irritável – dor » Diarreia funcional – sem dor » Incontinência fecal Idosos Involuntário Não é diarreia!!! Orgânica » Presença de sinais de alarme » Exames complementares Laboratoriais Sangue – individualizado Respiratório – disabsorção Análise fecal – pH GAP osmolar fecal Calprotectina Elastase Métodos endoscópicos Colonoscopia: inflamatória, secretora, biopsias seriadas Endo/enteroscopia: disabsorção Imagem Dença inflamatória intestinal Tumores Pâncreas – US endoscópica Etiologias tumorais Tumor carcinoide Tumor neuroendócrino Bem diferenciado Podem surgis no pulmão, TGI, rins Podem produzir hormônios que vão gerar a síndrome carcinoide que é a responsável pelo grande quadro de diarreia » Histamina, cininas, serotonina Intestino delgado é o local mais comum » Íleo Costuma provocar metástases que está muito associada a síndrome carcinoide (lembrar dessa associação) » Reto: diagnóstico tem crescido devido aumento do número de colonoscopias de rastreio realizadas » Apêndice: é a principal neoplasia que acomete o apêncide Estômago: subdividido em tipo 1, 2 e 3 Lembrar da associação síndrome carcinoide – produção de hormônios e presença de metástases! (prova residência) DIAGNÓSTIGO Imagem: TC, RNM, PET-TC EDA/Colonoscopia: biopsias Laboratório: » 5-HIAA urinário (reflete a produção de serotonina que é o grande marcador da diarreia crônica nesses pacientes) » Cromograninas (serve mais para prognóstico do que para o diagnóstico VIPoma Tumor que produz peptídeo intestinal vasoativo Gera a síndrome de Verner-Morrison Geralmente localizado na cauda pancreática Solitários Metástases CLÍNICA Diarreia secretória Sem dor (diferente da síndrome carcinoide) Flush Hipocloridria Hipocalemia Hipercalcemias (se associada a NEM -1) DIAGNÓSTICO Diarreia secretória + VIP >200 pg/ml _ Imagem compatível Síndrome de Zollinger-Ellison Causada pelo gastrinoma Mais localizado no duodeno (a partir da segunda porção) Bem associado à NEM-1 (neoplasia endócrina múltipla do tipo 1) Quando pensar em um gastrinoma? (paciente produz muita gastrina e consequentemente muito ácido) » Úlceras pós-bulbares (mais comuns na presença de gastrinoma) » Úlceras refratárias (não melhora com IBP) » Sintomas dispépticos » Diarreia perda ponderal DIAGNÓSTICO Gastrina > 1000 pH pástrico <2 +/- teste de secretina (só para confirmação) » Secretina estimula a liberação de gastrina pelas células do tumor, dessa forma, esses pacientes apresentarão um aumento importante na gastrina; Diferentes das células normais que são inibidas pela secretina Parasitoses intestinais Amebíase Etiologia: Entamoeba histolytica Vínculos mentais » Colite » Pode simular DII » Abscessos (hepáticos) » Ameboma Tratamento » Intraluminal (hitazoxamida, paramomicina) » Extraluminal (tinidazol, metronidazol, secnidazol) Giardíase Etiologia: Giardia lamblia Vínculos mentais » Diarreia disabsortiva » Sem eosinofilia » Recorrência (deficiência de IgA, hipogamaglobulinemia, HIV) Tratamento » Tinidazol, albendazol (5 dias) Estrongiloidíase Etiologia: Strongyloides stercoralis Vínculos mentais » Sintomas abdominais inespecíficos » Lesões serpiginosas (larva currens) » Disseminada (imunossupressão, sepse gram -) Tratamento: ivermectina Ascaridíase Etiologia: Ascaris lumbricoides Vínculos mentais » Sintomas inespecíficos » Obstrução intestinal » Eliminação de vermes vivos » Complicações biliopancreáticas Tratamento: albendazol, mebendazol, levamizol » Obstrução: piperazina (bloqueador muscular) + óleo mineral Teníase » Etiologia: Taenia solium – porco; Taenia saginata - boi Vínculos mentais » Carne infectada por ovos » Eliminação de proglotes » Neurocisticercose – convulsão Tratamento: praziquantel, mebendazol, albendazol » Neuro: praziquantel + albendazol + corticoide +/- anticonvulsivante Esquistossomose Etiologia: Schistosoma mansoni (Brasil) Fase aguda: febre Katayama + dermatiite ascariana Febre crônica: hepatoesplênica; fibrose de symers; ovos (reto e sigmoide) – biopsia retal Tratamento: praziquantel » Graves: corticoide Análise sindrômica Definições DISABSORÇÃO Termo genérico que inclui toda a variedade de metabolismo, alterações no metabolismo e absorção desses nutrientes desde a fase luminal, incorporação na borda em escova, até o transporte desses nutrientes na circulação Manifestações clínicas » Gerais: diarreia crônica e desnutrição » Específicas: nutriente envolvido (cai muito em prova!!!) Gorduras – esteatorreia Proteínas – anasarca Carboidratos – flatulência (fermentação pelas bactérias colônicas) Vitamina B12 e ácido fólico – macrocitose Ferro – microcitose Vitamina B3 (niacina) – pelagra Vitamina A – cegueira noturna Vitamina K - coagulopatia Como investigar » Anamnese, laboratório, endoscopia e radiológico. » Gordura SUDAM III (teste qualitativo fecal); Elastase-1 fecal – suspeita de insuficiência pancreática exócrina, no mínimo, moderada. » Carboidratos D-xilose (não sabe ainda o carboidrato envolvido) Lactose (deficiência de lactose) Respiratórios (deficiência de frutose ou sacarose) » Proteínas Clerence α-1 antitripsina Tratamento » Tratar a causa » Reposição nutricional a depender do nutriente envolvido Doença Celíaca Fisiopatologia Doença do intestino delgado Predisposição genética – HLA DQ2/DQ8 Exposição ao glúten → inflamação → disabsorção → sintomas clínicos Proteína o glúten responsável por toda essa cadeia inflamatória é a GLIADINA Glúten → Gliadina » Presentes no trigo, cevada e centeio Manifestações clínicas Disabsorção » Diarreia crônica » Flatulência » Déficit de crescimento em crianças » Penias – p. ex. ferropenia (pacientes sem causa aparente de ferropenia pesquisar disabsorção da doença celíaca) » Intolerância à lactose – pegadinha!!! (pode ser secundádia a doença celíaca não controlada) Extraintestinais » Transaminite (uma das causas de alteração inespecífica de transaminase) » Neuropatia periférica » Hipoesplenismo » Doença renal – depósito de IgA nos rins Doenças associadas » Dermatite herpetiforme – clássica » Doenças autoimunes – tireoidite e DM » Deficiência de IgA – diagnóstico » Linfoma – EALT » Síndrome de down – maior prevalência Dermatite herpetiforme Diagnóstico MARCADORES LABORATORIAIS ANTICORPOS Deficiência de IgA (pacientes com DC tem uma maior prevalência) » Pedimos anti-gliadina deaminada IgG HLA DQ2/DQ8 » A positividade sugere suscetibilidade » Valor preditivo negativo ENDOSCOPIA + BIOPSIAS Feita no bulbo e 2ª porção » Infocitose intraepitelial » Atrofia de vilosidades » Hipertrofia de criptas Tratamento