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Escurecimento não enzimático Reação de Maillard • As reações de escurecimento não enzimáticos estão associadas com o aquecimento e armazenamento. • Reação de Maillard: É a principal causa do escurecimento desenvolvido durante o aquecimento e armazenamento. -Vantagens: Melhora na aparência, sabor e odor - Desvantagens: Escurecimento, redução da digestibilidade de proteínas, inibição de enzimas digestiva, destruição de aminoácidos essenciais. -Reação envolve aldeído (açúcar redutor) e grupos amino de aa/ptn/pept. em seu estagio inicial, seguida de várias etapas até a formação de um composto escuro (melanoidinas). -Na reação ocorre uma interação do grupo carbonila dos açúcares redutores com o grupo amino das protrinas, de peptídios ou de aminoácidos. Ela se desenrola numa série de etapas onde ocorre combinações e rearranjos, chamados arranjos de Armadori (isomerização da aldosilamina) e várias reações intermediarias formando o furfural ou o hidroximetilfurfural, o que é polimerizado, originando as melanoidinas. • A reação de Maillard ocorre por três passos: 1. Início: formação de N glicosídio. Escurecimento não enzimático Reação de Maillard 2. Reação de Amadori (rearranjo de Amadori ) - isomerização, forma compostos chamados cetosaminas Escurecimento não enzimático Reação de Maillard 3. Reações intermediárias formando o furfural ou o hidroximetilfurfural, o qual é polimerizado, originando as melanoidinas. • Efeito do Ph: A intensidade da reação aumenta na faixa de pH de 3-8 e atinge a atividade máxima entre 9-10. Para que ocorra a reação é preciso que o par de elétrons do nitrogênio do aa esteja livre, o que ocorre quando o pH é elevado. • Fatores que afetam a Reação de Maillard: -Tipos de açúcar presente: A reação ocorre somente a partir de açúcares redutores, a utilização de açúcares não redutores apenas ocorre após a sua hidrólise -Teor de umidade: O escurecimento é maior em Aa entre 0,5-0,8. -Sulfito: O sulfito é capaz de bloquear a carbonila, prevenindo a condensação e formação de melanoidinas.
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