ESTUDO DIRIGIDO MÓDULO

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ESTUDO DIRIGIDO MÓDULO: CONCEPÇÃO / TEMA: FARMACOCINÉTICA 
QUESTÃO 1. DEFINA farmacocinética. 
 QUESTÃO 2. As drogas podem ser administradas no organismo por diferentes vias. Elas podem 
ser divididas em enteral, parenteral, tópica (cutânea), inalatória, genitourinária e ocular. 
ESCREVA o tecido envolvido em cada via, suas caracteristicas principais, e para cada uma, 
INDIQUE se a droga administrada sofre metabolismo de primeira passagem (figado). 
QUESTÃO 3. Muitos fármacos sofrem absorção após serem administrados. O processo de 
absorção ocorre através da membrana plasmática das células por diferentes mecanismos. 
Entretanto, esses mecanismos são influenciados por algumas propriedades fisico-quimicas e 
aspectos moleculares das drogas que caracterizam os fatores ligados ao fámaco. CITE os 
principais fatores ligados aos fármacos que influenciam a eficiência de absorção e EXPLIQUE 
como cada uma desses fatores podem influenciar a absorção. 
QUESTÃO 4. A absorção também sofre influencia de fatores ligados ao organismo. CITE esses 
fatores e EXPLIQUE como eles podem influenciar a absorção. 
QUESTÃO 5. DESCREVA O que é coeficiente de partição octanol ou gorduralágua e sua relação 
com a permeabilidade aos fármacos. 
 QUESTÃO 6. DEFINA pKa de um fármaco. 
QUESTÃO 7. De acordo com a equação de Henderson-Hasselbalch, quando é que um fármaco 
do tipo ácido fraco apresenta a forma não-ionizada (nativa) em maiores concentrações? 
Quando as concentrações são iguais? E quando a concentração da forma ionizada é mais alta? 
QUESTÃO 8. FAÇA a mesma análise para um fármaco do tipo base fraca. 
 QUESTÃO 9. O pH da urina é em tomo de 8. Um paciente que faz uso de duas drogas, um 
ácido fraco (pKa 3,5) e uma base fraca (pka 8,0), deve apresentar maior reabsorção renal de 
uma destas duas drogas. ESCREVA qual é a droga e EXPLIQUE porque isso ocorre (levar em 
consideração apenas a relação pH x pKa)? 
QUESTÃO 10. DEFINA biodisponibilidade. 
QUESTÃO 11. DESCREVA os principais fatores que influenciam a biodisponibilidade de um 
fármaco administrado. 
QUESTÃO 12. EXPLIQUE como os alimentos ingeridos, a perfusão sanguinea, o efeito de 
primeira passagem e a função hepática podem influenciar a biodisponibilidade. 
QUESTÃO 13. INDIQUE que tipo de dosagem na qual a concentração plasmática de um dado 
fármaco alcança a faixa terapêutica a partir da primeira dose (considerar que essa faixa 
terapeutica alcançada será mantida durante o tratamento). 
 QUESTÃO 14. DEFINA distribuição. 
 QUESTÃO 15. INDIQUE os fatores que interferem na distribuição dos fármacos, 
 QUESTÃO 16. EXPLIQUE como as proteínas plasmáticas interferem na distribuição dos 
fármacos no organismo 
. QUESTÃO 17. DEFINA fármacos de Classe I e Classe concentração da droga X proteinas 
plasmáticas. quanto relação 
QUESTÃO 18. DESCREVA qual a principal preocupação que um profissional deve ter ao 
administrar simultaneamente drogas de Classe l e Classe II. 
QUESTÃO 19. DEFINA volume aparente e EXPLIQUE porque as drogas mais lipossolúveis 
apresentam maior volume aparente. 
QUESTÃO 20. O volume aparente é sensível a alguns fatores que são dependentes da droga e 
do paciente. CITE os principais fatores que alteram o volume aparente das drogas. 
QUESTÃO 21, EXPLIQUE como a hemodinamica do paciente e o grau de ionização de um 
fármaco pode causar variação no volume aparente. 
QUESTÃO 22. CITE os dois tecidos onde comumente ocorre armazenamento de drogas. 
EXPLIQUE qual é o principal efeito desse armazenamento sobre a ação de um dado fármaco 
armazenado. 
QUESTÃO 23. hematoencefálica e placentária na distribuição dos fármacos. DESCREVA as 
principais influencias das barreiras 
QUESTÃO 24. DEFINA biotransformação (metabolismo). 
QUESTÃO 25. CITE as reações químicas que ocorrem em cada uma das fases do metabolismo 
dos fármacos e INDIQUE o grau de ativação dos fármacos em cada fase e onde esses fármacos 
apresentam maior lipossolubilidade. 
QUESTÃO 26. DEFINA indutores e inibidores enzimáticos. 
QUESTÃO 27. DESCREVA o que ocorre durante o metabolismo de xenobióticos na presença de 
um indutor enzimático. FAÇA a mesma descrição para a presença de um inibidor. 
QUESTÃO 28. DEFINA meia-vida plasmática de um fármaco. 
QUESTÃO 29. CITE as principais vias de excreção de um fármaco. 
QUESTÃO 30. DESCREVA o nivel de excreção (eliminação) renal do Diazepam (pKa 3,4) em um 
dado paciente quando sua urina apresenta pH alcalino (8,5) e pH ácido (6,2) hipotéticos.