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Hematologia Clinica 2

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A doença de von Willebrand (DvW) é a doença hereditária da coagulação com maior prevalência, atingindo cerca de 1% da população geral e manifesta-se clinicamente em cerca de 125 indivíduos por milhão (aproximadamente o dobro da prevalência da hemofilia A). O seu diagnóstico deve ser considerado sempre que surge um doente com história de hemorragias mucocutâneas repetidas, especialmente se associadas a um padrão familiar. Marque a alternativa que apresenta o principal distúrbio congênito de hemostasia decorre em pacientes com essa doença de von Willebrand.

Aumento dos níveis de atividade anticoagulante do fator VIII.
Defeito de aderência das plaquetas na superfície endotelial.
Deficiência do fator XI.
Defeito da agregação plaquetária.
Produção de anticorpos antiplaquetários.

Sobre o assunto da coagulação, analise as afirmativas a seguir. I. A etapa de iniciação refere-se ao processo de coagulação sanguínea, que se inicia com a exposição e interação das células sanguíneas com o fator tecidual, de provável origem de lesão vascular e/ou ativação endotelial. II. Nesse novo modelo, o maior desencadeador da hemostasia seria o complexo VIIa + FT, que ocorre em três fases concomitantes: iniciação, amplificação e propagação. III. Na fase de amplificação, o complexo IXa + VIIIa ativa o fator X, que, juntamente com o fator Va, forma o complexo protrombina, aumentando as quantidades de trombina, que converte fibrinogênio em fibrina e também ativa o estabilizador da fibrina, fator XIII, formando o coágulo de fibrina. É correto o que se afirma:

I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II.
II e III.

Sobre a anemia causada pelo parasita Plasmodium spp., analise as afirmativas a seguir: I. Causa anemia hemolítica imunológica. II. O Plasmodium spp. libera uma toxina que é tóxica para os eritrócitos. III. O Plasmodium spp. degrada hemoglobina e utiliza os aminoácidos da globina para a síntese de suas proteínas. IV. Podem ser vistos nos eritrócitos pigmentos maláricos e as espécies parasitárias. Assinale a alternativa que apresenta somente a(s) afirmativa(s) correta(s):

I e II, apenas.
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.

Para confirmar a hipótese de esferocitose hereditária, o médico solicitou ao laboratório a realização do _________ que caracteristicamente revela uma __________ nas hemácias da paciente. É importante também a realização da hematoscopia do sangue periférico com o achado de __________. Assinale a alternativa que preenchem corretamente as lacunas.

Teste de fragilidade osmótica, aumentada fragilidade osmótica, esferócitos.
Eletroforese de hemoglobina, hemoglobina variante, drepanócitos.
Eletroforese de hemoglobina, hemoglobina variante, esferócitos.
Teste de fragilidade osmótica, diminuída fragilidade osmótica, esferócitos.
Teste de fragilidade osmótica, diminuída fragilidade osmótica, esquizócitos.

A respeito dos linfomas, analise as afirmativas a seguir: I. Agentes ambientais, contato com pesticidas e anormalidades genéticas herdadas também estão relacionadas ao desenvolvimento do LNH.

Verdadeiro.
Falso.

Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). I. II. III. A massa tumoral do linfoma de Hodgkin é predominantemente composta por células neoplásicas recoberta por um tecido conjuntivo.

I e II.
I e III.

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Questões resolvidas

A doença de von Willebrand (DvW) é a doença hereditária da coagulação com maior prevalência, atingindo cerca de 1% da população geral e manifesta-se clinicamente em cerca de 125 indivíduos por milhão (aproximadamente o dobro da prevalência da hemofilia A). O seu diagnóstico deve ser considerado sempre que surge um doente com história de hemorragias mucocutâneas repetidas, especialmente se associadas a um padrão familiar. Marque a alternativa que apresenta o principal distúrbio congênito de hemostasia decorre em pacientes com essa doença de von Willebrand.

Aumento dos níveis de atividade anticoagulante do fator VIII.
Defeito de aderência das plaquetas na superfície endotelial.
Deficiência do fator XI.
Defeito da agregação plaquetária.
Produção de anticorpos antiplaquetários.

Sobre o assunto da coagulação, analise as afirmativas a seguir. I. A etapa de iniciação refere-se ao processo de coagulação sanguínea, que se inicia com a exposição e interação das células sanguíneas com o fator tecidual, de provável origem de lesão vascular e/ou ativação endotelial. II. Nesse novo modelo, o maior desencadeador da hemostasia seria o complexo VIIa + FT, que ocorre em três fases concomitantes: iniciação, amplificação e propagação. III. Na fase de amplificação, o complexo IXa + VIIIa ativa o fator X, que, juntamente com o fator Va, forma o complexo protrombina, aumentando as quantidades de trombina, que converte fibrinogênio em fibrina e também ativa o estabilizador da fibrina, fator XIII, formando o coágulo de fibrina. É correto o que se afirma:

I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II.
II e III.

Sobre a anemia causada pelo parasita Plasmodium spp., analise as afirmativas a seguir: I. Causa anemia hemolítica imunológica. II. O Plasmodium spp. libera uma toxina que é tóxica para os eritrócitos. III. O Plasmodium spp. degrada hemoglobina e utiliza os aminoácidos da globina para a síntese de suas proteínas. IV. Podem ser vistos nos eritrócitos pigmentos maláricos e as espécies parasitárias. Assinale a alternativa que apresenta somente a(s) afirmativa(s) correta(s):

I e II, apenas.
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
III e IV, apenas.

Para confirmar a hipótese de esferocitose hereditária, o médico solicitou ao laboratório a realização do _________ que caracteristicamente revela uma __________ nas hemácias da paciente. É importante também a realização da hematoscopia do sangue periférico com o achado de __________. Assinale a alternativa que preenchem corretamente as lacunas.

Teste de fragilidade osmótica, aumentada fragilidade osmótica, esferócitos.
Eletroforese de hemoglobina, hemoglobina variante, drepanócitos.
Eletroforese de hemoglobina, hemoglobina variante, esferócitos.
Teste de fragilidade osmótica, diminuída fragilidade osmótica, esferócitos.
Teste de fragilidade osmótica, diminuída fragilidade osmótica, esquizócitos.

A respeito dos linfomas, analise as afirmativas a seguir: I. Agentes ambientais, contato com pesticidas e anormalidades genéticas herdadas também estão relacionadas ao desenvolvimento do LNH.

Verdadeiro.
Falso.

Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s). I. II. III. A massa tumoral do linfoma de Hodgkin é predominantemente composta por células neoplásicas recoberta por um tecido conjuntivo.

I e II.
I e III.

Prévia do material em texto

<p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>1 Marcar para revisão</p><p>�FCC � 2011 - adaptada) A doença de von Willebrand �DvW) é a doença hereditária da coagulação com maior</p><p>prevalência, atingindo cerca de 1% da população geral e manifesta-se clinicamente em cerca de 125 indivíduos</p><p>por milhão (aproximadamente o dobro da prevalência da hemofilia A�. O seu diagnóstico deve ser considerado</p><p>sempre que surge um doente com história de hemorragias mucocutâneas repetidas, especialmente se</p><p>associadas a um padrão familiar. (fonte: JOÃO, C. Doença de von Willebrand. Medicina Interna. v.8�1�, 28�36,</p><p>2001�.</p><p>Marque a alternativa que apresenta o principal distúrbio congênito de hemostasia decorre em pacientes com</p><p>essa doença de von Willebrand.</p><p>Aumento dos níveis de atividade anticoagulante do fator VIII.</p><p>Defeito de aderência das plaquetas na superfície endotelial.</p><p>Deficiência do fator XI.</p><p>Defeito da agregação plaquetária.</p><p>Produção de anticorpos antiplaquetários.</p><p>2 Marcar para revisão</p><p>�UPENET/IAUPE � 2014 - adaptado) Hemostasia é uma série de reações fisiológicas e bioquímicas, que</p><p>ocorrem em imediata resposta à lesão de um vaso sanguíneo, com o objetivo de deter a hemorragia. Para que</p><p>isso ocorra, é necessária a interação entre plaquetas, proteínas da coagulação e sistema fibrinolítico.</p><p>Sobre esse assunto, marque a alternativa correta.</p><p>Feedback</p><p>05/10/2024, 09:53 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/ 1/8</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A trombina catalisa a proteólise do Fibrinogênio em monômeros de Fibrina, fazendo com que ocorra a</p><p>ligação da glicoproteína Ia �GPIa� diretamente ao colágeno e da glicoproteína Ib �GP Ib� ao</p><p>subendotélio.</p><p>Fazem parte do conteúdo granular liberado pelas plaquetas: cálcio, serotonina, ADP e enzimas</p><p>proteolíticas.</p><p>A adesão plaquetária é inicialmente mediada pela ligação da glicoproteína Ia �GPIa� diretamente ao</p><p>colágeno e da glicoproteína Ib �GP Ib� ao subendotélio, intermediado pelo fator von Willebrand</p><p>�VII:vWF�.</p><p>O endotélio pode ser comprometido em algumas doenças hipertensão, altos níveis de LDL, diabetes e</p><p>tabagismo, diminuindo a probabilidade de adesão das plaquetas ao endotélio lesionado.</p><p>Fazem parte do modelo clássico as vias intrínseca, extrínseca e comum. As vias intrínseca e</p><p>extrínseca convergem para a ativação de protrombina em trombina ¿ via comum.</p><p>3 Marcar para revisão</p><p>Atualmente, com base no modelo clássico, e com o avanço dos estudos na área, hoje em dia acredita-se que,</p><p>além dos fatores de coagulação e das plaquetas, a coagulação seja um processo mais amplo e diversificado,</p><p>que inclui componentes celulares e moleculares. Sobre esse assunto analise a as afirmativas a seguir.</p><p>I. A etapa de iniciação refere-se ao processo de coagulação sanguínea, que se inicia com a exposição e</p><p>interação das células sanguíneas com o fator tecidual, de provável origem de lesão vascular e/ou ativação</p><p>endotelial.</p><p>II. Nesse novo modelo, o maior desencadeador da hemostasia seria o complexo VIIa + FT, que ocorre em três</p><p>fases concomitantes: iniciação, amplificação e propagação.</p><p>III. Na fase de amplificação, o complexo IXa + VIIIa ativa o fator X, que, juntamente com o fator Va, forma o</p><p>complexo protrombina, aumentando as quantidades de trombina, que converte fibrinogênio em fibrina e</p><p>também ativa o estabilizador da fibrina, fator XIII, formando o coágulo de fibrina.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>05/10/2024, 09:53 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/ 2/8</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>I, apenas.</p><p>II, apenas.</p><p>III, apenas.</p><p>I e II.</p><p>II e III.</p><p>4 Marcar para revisão</p><p>A técnica da gota espessa é um método simples, eficaz e de baixo custo que se baseia na visualização do</p><p>parasito, por meio do microscópio óptico, após coloração pelo método de Walker ou Giemsa para o diagnóstico</p><p>de Malária. Sobre a anemia causadas por esse parasita, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Causa anemia hemolítica imunológica.</p><p>II. O Plasmodium spp. libera uma toxica que é tóxica para os eritrócitos.</p><p>III. O Plasmodium spp. degrada hemoglobina e utiliza os aminoácidos da globina para a síntese de suas</p><p>proteínas.</p><p>IV. Podem ser vistos nos eritrócitos pigmentos maláricos e as espécies parasitárias.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta somente a(s) afirmativa(s( correta(s):</p><p>I  e II, apenas.</p><p>I e III, apenas.</p><p>I e IV, apenas.</p><p>05/10/2024, 09:53 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/ 3/8</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>II e III, apenas.</p><p>III e IV, apenas.</p><p>5 Marcar para revisão</p><p>Adaptado do questionário - proficiência clínica/CONTROL LAB �2009� Paciente do sexo feminino, 20 anos,</p><p>procurou médico com queixas de cansaço aos esforços e icterícia. Ao exame clínico foi detectada discreta</p><p>esplenomegalia. Exames laboratoriais realizados revelaram:</p><p>Hemoglobina: 10,5/dL</p><p>Hematócrito: 30%</p><p>Hemácias: 3.200.000/mm3</p><p>Leucócitos e plaquetas: normais</p><p>Contagem de reticulócitos: 6%</p><p>Bilirrubinas totais: 6,5g/dL</p><p>Bilirrubina direta: 0,4g/dL</p><p>Bilirrubina indireta: 6,1g/dL</p><p>Enzimas hepáticas: normais</p><p>Ao final da investigação o diagnóstico formulado pelo hematologista foi de esferocitose hereditária.</p><p>Para confirmar a hipótese acima, o médico solicitou ao laboratório a realização do  _________ que</p><p>caracteristicamente revela uma __________ nas hemácias da paciente. É importante também a realização da</p><p>hematoscopia do sangue periférico com o achado de __________.</p><p>Assinale a alternativa que preenchem corretamente as lacunas.</p><p>Teste de fragilidade osmótica, aumentada fragilidade osmótica, esferócitos</p><p>Eletroforese de hemoglobina, hemoglobina variante, drepanócitos</p><p>Eletroforese de hemoglobina, hemoglobina variante, esferócitos</p><p>05/10/2024, 09:53 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/ 4/8</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>Teste de fragilidade osmótica, diminuída fragilidade osmótica, esferócitos</p><p>Teste de fragilidade osmótica, diminuída fragilidade osmótica, esquizócitos</p><p>6 Marcar para revisão</p><p>O Linfoma em crianças e adolescentes compreende um grupo heterogêneo de doenças malignas dos tecidos</p><p>linfoides, é considerada a terceira neoplasia maligna mais comum da infância, atrás apenas de leucemia e</p><p>tumores cerebrais. O Linfoma é classificado em Hodgkin �LH) e não Hodgkin �LNH�, os quais são diferentes</p><p>quanto à etiopatogenia, característica clínica e progressão da doença. No Brasil, dados registram a evolução do</p><p>câncer em escala progressiva. Por razões ainda desconhecidas, o número de casos de LNH duplicou nos</p><p>últimos 25 anos, porém a incidência de casos novos de LH permaneceu estável nas últimas cinco décadas.</p><p>Sendo os LNH mais frequentes em cerca de 60% em relação aos LH.</p><p>Fonte: DEGASPERIN, V.A. et al. Linfomas em crianças e adolescentes: perfil epidemiológico em um centro de</p><p>referência no sul do Brasil.  Revista Thêma et Scientia. v.10�2�� 168�176, 2020.</p><p>A respeito dos linfomas analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Agentes ambientais, contato com pesticidas e anormalidades genéticas herdadas também estão relacionadas</p><p>ao desenvolvimento do LNH.</p><p>II. Linfomas não Hodgkin são mais frequentes em crianças e adultos jovens e podem envolver sistema nervoso</p><p>e medula óssea.</p><p>III. A massa tumoral do linfoma de Hodgkin é predominantemente composta por células neoplásicas recoberta</p><p>por um tecido conjuntivo.</p><p>Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).</p><p>I.</p><p>II.</p><p>III.</p><p>05/10/2024, 09:53 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/ 5/8</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>I e II.</p><p>I e III.</p><p>7 Marcar para revisão</p><p>Hoje, classificamos os linfomas em 2 grandes grupos: o linfoma de Hodgkin e os linfomas não-Hodgkin. Ambos</p><p>têm apresentação clínica semelhante, porém, dependendo do subtipo, o</p><p>prognóstico varia muito. O linfoma</p><p>não-Hodgkin é mais comum e apresenta vários subtipos, com prognósticos distintos, sendo os mais comuns o</p><p>linfoma difuso de grandes células B e o linfoma folicular. Os linfomas são os tumores sanguíneos mais comuns,</p><p>sendo mais frequentes até que as leucemias, e estão entre os 10 cânceres mais comuns no mundo. Podem</p><p>acometer desde crianças até idosos.</p><p>Adaptado de CHAVES. Teste de proficiência CONTRO LAB �2015) disponível em: acesso em 10/05/2021.</p><p>Sobre o linfoma não-Hodgkin, assinale a alternativa correta.</p><p>O linfoma folicular é um tipo de LNH agressivo.</p><p>Os LNH indolentes são mais difíceis de tratar.</p><p>Os LNH agressivos e muito agressivos são os mais difíceis de se curar, devido ao seu rápido</p><p>crescimento.</p><p>O linfoma difuso de grandes células B é um subtipo de LNH indolente.</p><p>Os LNH agressivos e muito agressivos são de crescimento rápido e são os mais fáceis de curar.</p><p>8 Marcar para revisão</p><p>Adaptado do questionário - proficiência clínica/CONTROL LAB �2009� O esquema abaixo representa uma</p><p>eletroforese de hemoglobinas em pH alcalino e sugere diferentes perfis. Considerando que a amostra número 1</p><p>05/10/2024, 09:53 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/ 6/8</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>é o perfil de um adulto normal �Hb AA�.</p><p>Após analisar o resultado da eletroforese, assinale a alternativa que retrata de forma correta os resultados</p><p>encontrados nas amostras 2 e 3.</p><p>Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina A e Hemoglobina S, perfil AS</p><p>Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina S e Hemoglobina S, perfil SS</p><p>Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina A e Hemoglobina A2, mas A2 muito aumentada na amostra 3</p><p>Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina A e Hemoglobina A2, mas A2 muito aumentada na amostra</p><p>2.</p><p>Amostra 2 e 3: presença de hemoglobina A e Hemoglobina A2, com a mesma concentração</p><p>9 Marcar para revisão</p><p>Paciente chega à emergência com quadro de confusão mental e oligúria. Os exames identificam insuficiência</p><p>renal aguda, hipercalcemia, anemia com formação de rouleaux e lesões líticas disseminadas. Assinale a</p><p>alternativa que representa o resultado do exame que se adequa ao quadro apresentado:</p><p>Eletroforese da hemoglobina com aumento de hemoglobina A2.</p><p>Cariótipo da medula óssea com translocação t(9;22).</p><p>00</p><p>hora</p><p>: 21</p><p>min</p><p>: 37</p><p>seg</p><p>Ocultar</p><p>Questão 7 de 10</p><p>1 2 3 4 5</p><p>SM2 Hematologia Clinica</p><p>05/10/2024, 09:53 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/ 7/8</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>A</p><p>B</p><p>C</p><p>D</p><p>E</p><p>Plasmocitose na medula ��10%�.</p><p>Blastos na medula em número maior que 20%.</p><p>Ferritina baixa.</p><p>10 Marcar para revisão</p><p>Vários sintomas podem ser considerados como manifestações clínicas da trombocitemia essencial �TE�.</p><p>Aparece listada a seguir uma série de manifestações clínicas dessa doença. Assinale o item que não</p><p>representa uma manifestação clínica da TE�</p><p>Hiperplasia megacariocítica</p><p>Plaquetose</p><p>Trombocitose</p><p>Ganho de peso excessivo</p><p>Eritromealgia</p><p>Respondidas �10� Em branco �0�</p><p>Finalizar prova</p><p>6 7 8 9 10</p><p>05/10/2024, 09:53 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/</p><p>https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/67013037230bcbed26e81162/ 8/8</p>

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