Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
__________________________________________________________________________________________ Faculdade de Ciências da Saúde Universidade de Brasília Curso de Ciências Farmacêuticas Laboratório de Controle da Qualidade ENSAIO: Determinação da Solubilidade (FB 5ª Ed) Método utilizado: Com 4 tubinhos de ensaio, com paracetamol em cada um deles. No primeiro foi adicionada água ,no segundo água fervente, no terceiro etanol e no quatrro NAOH. Com a pipeta graduada, foram adicionados gradativamente 50 uL, +50 ul, +400 uL, +500 uL,+1 mL,+1 mL, + 1mL agitando e observando a solubilidade da amostra. Resultado: Nenhum dos tubos obteve a amostra solubilizada. Parâmetro adequado ( ) sim (x) não. De acordo com: De acordo com a farmacopeia vol.2 o paracetamol era pra ser ligeiramente solúvel em agua normal ,solúvel em agua fervente, facilmente solúvel em etanol e também em hidróxido de sódio. ENSAIO: Determinação potenciométrica do pH (FB 5ª Ed) Método utilizado: O PHmetro foi lavado e estabilizado. Ajustado o PH a uma solução, depois foi testada a solução saturada de paracetamol. Resultado: Tomada 1 Tomada 2 Tomada 3 Parâmetro adequado ( ) sim ( ) não. De acordo com:__________________________ Ensaio: Ponto de fusão Método utilizado: Colocar o paracetamol sintetizado no capilar na mesma proporção do paracetamol referência em outro capilar. Inserir os capilares na máquina e avaliar. Resultado: amostra padrão Parâmetro adequado ( ) sim ( ) não. De acordo com: A faixa na farmacopeia VOL2,é de 168-172C. ENSAIO: Perda por dessecação Método utilizado: Foi inserido e distribuído 1g da amostra no coletor de alumínio. O material foi dessecado até peso constante. Resultado: Tomada 1 Tomada 2 Tomada 3 Parâmetro adequado ( ) sim ( ) não. De acordo com:____ informar qual farmacopeia ________ ENSAIO: Ensaio qualitativo de identificação de Cloreto Método utilizado: Com 3mL da solução preparada, adicionou-se 10 gotas de ácido nítrico solução referência e depois 10 gotas de nitrato de prata. A amostra foi comparada ao padrão referência nas mesmas condições. Resultado: A amostra ficou menos turva do que o limite permitido. Parâmetro adequado (x) sim ( ) não. De acordo com: De acordo com: farmacopeia vol.2 a amostra deveria se mostrar no máximo com a mesma turbidez da solução padrão. Data: 29/08/2017. Analista 1: Elisama Costa Analista 2: Letícia Araújo Analista 3: Mayara Andressa
Compartilhar