Anemia falciforme a. Fisiopatologia b. Clínica – > 6m (HbF protege) c. Diagnóstico d. Tratamento

a. A anemia falciforme é uma doença genética que afeta a hemoglobina, proteína responsável pelo transporte de oxigênio no sangue. Na anemia falciforme, a hemoglobina é produzida de forma anormal, formando uma hemácia em formato de foice, que pode obstruir os vasos sanguíneos e causar danos aos tecidos. b. A clínica da anemia falciforme pode variar de acordo com a gravidade da doença. Em geral, os sintomas incluem fadiga, palidez, icterícia, dores articulares e musculares, infecções frequentes e crises de dor intensa, conhecidas como crises falcêmicas. Em crianças com menos de 6 meses de idade, a presença de hemoglobina fetal (HbF) protege contra os sintomas da doença. c. O diagnóstico da anemia falciforme é feito por meio de exames de sangue, como a eletroforese de hemoglobina, que identifica a presença da hemoglobina S, característica da doença. d. O tratamento da anemia falciforme inclui medidas para aliviar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de analgésicos para controlar a dor, transfusões de sangue para aumentar a quantidade de hemoglobina normal no sangue, hidratação adequada, uso de antibióticos para prevenir infecções e, em casos graves, transplante de medula óssea.