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A garantia da qualidade em farmácias magistrais depende diretamente do controle ambiental e da adequação da infraestrutura física do estabelecimento. A Resolução RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias BPMF) estabelece diretrizes rigorosas para a separação e o fluxo de pessoas e materiais, classificando as zonas da farmácia em áreas limpas e áreas sujas. Em um projeto de reforma e expansão de uma farmácia, o farmacêutico responsável técnico determinou a construção de uma sala de paramentação como o único ponto de transição física admissível entre o corredor da área administrativa e o corredor de acesso aos laboratórios. Fonte: em: 11 jun. 2026.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A determinação do farmacêutico no projeto de reforma está tecnicamente correta, sendo a sala de paramentação uma infraestrutura sanitária obrigatória e imprescindível para o acesso aos laboratórios de manipulação.
II. A sala de paramentação atua estruturalmente como uma barreira física entre as áreas sujas e limpas, garantindo que os manipuladores ingressem no ambiente controlado dos laboratórios apenas após a correta higienização e vestimenta dos Equipamentos de Proteção Individual (EPIs).
A As asserções I e II são falsas.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
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Desafios Para o Conhecimento

há 3 meses

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há 3 meses

Avaliação 1 - Farmacotécnica
8 pág.

Avaliação 1 - Farmacotécnica

Uniasselvi

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há 3 meses

Vamos analisar as asserções: I. A determinação do farmacêutico no projeto de reforma está tecnicamente correta, sendo a sala de paramentação uma infraestrutura sanitária obrigatória e imprescindível para o acesso aos laboratórios de manipulação. — Isso está correto. A sala de paramentação é uma exigência nas Boas Práticas de Manipulação para garantir a higiene e controle ambiental antes do acesso aos laboratórios. II. A sala de paramentação atua estruturalmente como uma barreira física entre as áreas sujas e limpas, garantindo que os manipuladores ingressem no ambiente controlado dos laboratórios apenas após a correta higienização e vestimenta dos EPIs. — Também está correto. A função da sala de paramentação é exatamente essa: servir como ponto de transição para garantir a limpeza e uso adequado dos EPIs. Agora, a relação entre elas: A asserção II justifica corretamente a I, pois explica o motivo pelo qual a sala de paramentação é imprescindível. Portanto, a alternativa correta é: B) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

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Considere o caso hipotético a seguir: Durante uma auditoria interna em uma farmácia com manipulação recém-inaugurada, o farmacêutico auditor analisa a infraestrutura física e os procedimentos descritos no Manual de Boas Práticas de Manipulação (BPM). Ele observa que o sistema de obtenção de água purificada do estabelecimento utiliza unicamente um equipamento de deionização para abastecer o laboratório. Adicionalmente, ao verificar a planta baixa, constata-se que a sala de atividades administrativas (escritório) possui uma porta de acesso direto ao laboratório de controle de qualidade, projeto justificado pela gerência com o objetivo de "agilizar o trânsito da documentação dos laudos". Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. A deionização isolada garante a remoção de microrganismos.
II. A água de abastecimento do local exige análises de qualidade semestrais.
III. setor de controle de qualidade é classificado normativamente como área limpa.
IV. A área administrativa e a área limpa devem ser separadas pela sala de paramentação.
A II, III e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I e II, apenas.
D I e III, apenas.
E II e IV, apenas.

Considere o caso hipotético a seguir: Durante a rotina em uma farmácia hospitalar, um farmacêutico analisa a viabilidade técnica de uma prescrição médica inédita para um paciente internado. A formulação solicitada é uma preparação líquida destinada exclusivamente à administração por via intravenosa (IV). compêndio farmacotécnico informa que o insumo farmacêutico ativo (IFA) principal dessa receita é insolúvel no veículo aquoso estabelecido para a formulação. Adicionalmente, a prescrição exige a incorporação de um segundo ativo, a vitamina E, cuja matéria-prima disponível no estoque da instituição possui uma pureza de 50%. Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. fator de correção aplicável à pesagem da vitamina E é igual a 2.
II. A mistura do insumo insolúvel com o veículo aquoso originará uma solução.
III. medicamento prescrito apresenta viabilidade técnica e farmacológica de preparo.
IV. farmacêutico deve contraindicar o procedimento, visto que a suspensão gerada é proibida na via intravenosa devido ao risco de embolia.
A I, apenas.
B I, II e III, apenas.
C I, II, III e IV.
D I e IV, apenas.
E III e IV, apenas.

Considere o caso hipotético a seguir: Em uma farmácia magistral, o farmacêutico, exercendo sua liderança técnica, é constantemente acionado para orientar a equipe na tomada de decisão e na interpretação correta de cálculos, a fim de garantir a segurança e a eficácia das formulações. Durante a supervisão do laboratório, ele se depara com a seguinte prescrição: Insumo ativo X 5% Gel base q.s.p 100 g Um dos técnicos assistentes relata o seu plano de manipulação: pesar 5 g do insumo ativo X na balança e, em seguida, pesar 100 g exatos do gel base, misturando ambos no gral para finalizar o produto. Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
I. A proposta de manipulação do técnico, que consiste em pesar 5 g do insumo ativo X e completar com gel base até atingir o total de 100 g, está correta e resulta em uma formulação conforme a prescrição.
II. A abreviatura farmacêutica "q.s.p." (quantidade suficiente para) determina que a massa do insumo ativo seja matematicamente subtraída do valor total prescrito.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

Considere o caso hipotético a seguir: Em uma farmácia com manipulação recém-inaugurada, a equipe de gestão decidiu instalar um sistema de purificação de água composto exclusivamente por uma unidade de osmose reversa. A justificativa técnica para essa escolha fundamentou-se no fato de que a osmose reversa é capaz de remover tanto íons dissolvidos quanto microrganismos, parâmetros essenciais para a qualidade do produto final. Contudo, após um curto período de operação, o controle de qualidade identificou uma queda drástica na pureza da água, constatando que o equipamento havia saturado e perdido rapidamente sua capacidade de filtração de partículas e íons.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:
A falha ocorreu porque a osmose reversa, quando utilizada isoladamente, sofre saturação rápida de suas membranas, sendo imprescindível a aplicação de um tratamento prévio à água, como a deionização, para a remoção inicial dos íons dissolvidos.
B A saturação das membranas é um indicativo de contaminação por Pseudomonas aeruginosa na água de abastecimento, o que exige a interdição imediata da sala de manipulação de líquidos e semissólidos.
C O método de deionização deveria ter sido escolhido como o único sistema de purificação do laboratório, visto que a passagem da água por resinas catiônicas e aniônicas remove com eficácia tanto os minerais quanto a carga microbiológica.
D A queda na capacidade de filtração evidencia a necessidade de a farmácia realizar a análise de qualidade da água purificada semestralmente, prazo estipulado para atestar a segurança microbiológica das membranas de osmose reversa.
E O processo mais adequado para o estabelecimento seria substituir a osmose reversa pela destilação, uma vez que o destilador garante a obtenção de uma água purificada, isenta de microrganismos e totalmente livre de íons dissolvidos.

Considere o caso hipotético a seguir: Em uma farmácia magistral, um farmacêutico é encarregado de manipular uma formulação líquida na forma de solução oral. Durante a análise da prescrição e das propriedades físico-químicas do princípio ativo, ele constata que o fármaco apresenta caráter básico, baixíssima solubilidade em água e alta suscetibilidade à degradação catalisada pela presença de íons metálicos. Diante desse cenário clínico e tecnológico, o profissional precisa interpretar as características da molécula para selecionar os excipientes corretos e aplicar estratégias farmacotécnicas adequadas, garantindo assim a completa dissolução do soluto e a manutenção da estabilidade do produto final. Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. A redução do pH do meio eleva a solubilidade desse princípio ativo.
II. uso de um cossolvente, como o propilenoglicol, favorece a solubilização.
III. A adição de um agente quelante sequestra os íons metálicos e garante a estabilidade.
IV. A presença de um veículo predominantemente aquoso inibe o risco de proliferação de bactérias.
A II, III e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, apenas.
D I, II e III, apenas.
E II e IV, apenas.

Considere o caso hipotético a seguir: Em uma farmácia de manipulação, o farmacêutico recebe uma prescrição médica solicitando o preparo de uma formulação líquida de uso oral contendo 50 mg de um determinado fármaco, visto que o paciente, um paciente idoso, apresenta severa dificuldade de deglutição de formas farmacêuticas sólidas. Ao realizar a avaliação técnica da prescrição e consultar o estoque e a literatura oficial, o profissional constata duas informações essenciais para a manipulação: primeiro, o princípio ativo desejado é totalmente solúvel no veículo aquoso escolhido para a formulação; segundo, a matéria-prima disponível no estoque da farmácia não corresponde à forma base do fármaco descrita na receita, mas sim ao seu respectivo sal (cloridrato).
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:
A farmacêutico obterá uma suspensão oral, sendo necessário aplicar o fator de correção para compensar a diferença entre a base e o sal.
B profissional deverá preparar uma suspensão oral, utilizando o conceito de quantidade suficiente para (q.s.p.) com o objetivo de igualar o peso molecular da base e do sal.
C medicamento resultante será uma emulsão oral, o que isenta o profissional de realizar qualquer ajuste matemático para o uso da forma salina.
D A preparação magistral deverá ser manipulada na forma de solução oral e exigirá a aplicação do fator de correção devido à presença do ativo na forma de cloridrato.
E A formulação adequada para o caso é uma solução oral, devendo o farmacêutico aplicar o fator de equivalência no cálculo de pesagem da matéria-prima.

Considere o caso hipotético a seguir: Na prática farmacêutica magistral, a personalização de medicamentos é essencial para atender a necessidades específicas dos pacientes, como o ajuste de doses ou a adequação da forma farmacêutica para o público pediátrico. Durante a sua rotina em uma farmácia com manipulação, um farmacêutico recebe uma prescrição médica solicitando o preparo de um medicamento na forma líquida para uma criança de 4 anos, a fim de viabilizar a administração oral. Ao realizar a análise técnica da formulação, o farmacêutico constata que o insumo farmacêutico ativo (IFA) prescrito é estritamente insolúvel no veículo aquoso escolhido. Ademais, a ficha de especificação da matéria-prima em estoque indica que o fármaco não se encontra em sua forma pura, consistindo em um pó previamente diluído a 25% com excipientes inertes.
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:
A farmacêutico deverá elaborar uma solução oral, pois os excipientes inertes do pó garantirão a completa dissolução do insumo no veículo aquoso, tornando desnecessário o ajuste matemático da dose prescrita.
B A preparação de escolha será uma suspensão, característica de formulações com fármacos insolúveis no veículo, sendo imprescindível a aplicação do fator de correção matemático para adequar a dose do princípio ativo diluído.
C A formulação resultará em uma emulsão, visto que todas as preparações orais líquidas com insumos insolúveis assumem essa forma, exigindo a aplicação do fator de equivalência para compensar a diluição de 25%.
D profissional necessitará formular uma solução magistral mediante o uso do conceito de quantidade suficiente para (q.s.p.), com o intuito de alterar a solubilidade do princípio ativo e dispensar cálculos de correção.
E A forma farmacêutica adequada para o caso é a suspensão oral; contudo, o farmacêutico precisará aplicar o fator de equivalência, que relaciona o peso molecular do fármaco puro à sua diluição de 25%.

Considere o caso hipotético a seguir: Em uma farmácia magistral, o controle de qualidade é uma etapa crucial para assegurar a eficácia e a segurança dos medicamentos e preparações. farmacêutico responsável precisa gerenciar os ensaios analíticos tanto das matérias-primas recém-adquiridas quanto dos produtos mantidos no estoque mínimo. Em um determinado dia, o laboratório de controle de qualidade recebe um lote da matéria-prima óxido de zinco (caracterizada como um pó fino, no estado sólido) que se encontra em quarentena. Adicionalmente, a equipe precisa avaliar a conformidade técnica de um lote de creme-base (uma base galênica no estado semissólido) preparado pela própria farmácia e armazenado para uso futuro. Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. pó de óxido de zinco exige a verificação do seu respectivo ponto de fusão.
II. A determinação do pH constitui um ensaio obrigatório para o pó de óxido de zinco.
III. creme-base mantido em estoque está isento do ensaio obrigatório de viscosidade.
IV. A análise de pureza microbiológica do creme-base pode ser feita por laboratório terceirizado.
A II e III, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, II, III e IV.
E I e IV, apenas.

Considere o caso hipotético a seguir: Um farmacêutico magistral recebe uma prescrição médica para o preparo de uma formulação líquida de uso oral, contendo um insumo farmacêutico ativo (IFA) que apresenta característica de insolubilidade no veículo aquoso definido para o preparo. Durante a análise técnica da receita no laboratório, o profissional constata duas informações específicas: a prescrição orienta a adição de um edulcorante sob a expressão "q.s.p. 100 mL" e o IFA disponível no estoque da farmácia encontra-se na forma de um sal, diferindo da substância de referência descrita na prescrição, que exige a sua forma base. Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. A formulação manipulada consistirá em uma emulsão.
II. A preparação final será classificada como uma suspensão.
III. edulcorante deverá ser adicionado na quantidade exata de 100 mL.
IV. uso do fator de equivalência será obrigatório para cálculo da pesagem.
A I, apenas.
B III e IV, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, II e III, apenas.

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