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Amábile Suelem Mendes Atividade prática supervisionada Processos moleculares e genéticos São Paulo 2020 Amábile Suelem Mendes Atividade prática supervisionada Processos moleculares e genéticos Atividade prática supervisionada, disciplina de Processos moleculares e genéticos, no curso de Biomedicina, na Universidade Anhembi Morumbi (UAM) Orientadora: Profa. Daniele Gonçalves Castilho São Paulo 2020 Questionário 1) Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para se obter o resultado de um paciente que está realizando uma pesquisa de bactéria por PCR? A técnica para a realização da pesquisa é constituída em 3 etapas: 1º Extração do DNA, 2º PCR, 3º Eletroforese. A primeira etapa consiste na extração do DNA, etapa primordial para o proceder da pesquisa. Após a extração, ocorre e segunda etapa, PCR (reação em cadeia da polimerase) que consiste em amplificar uma região especifica do DNA, no caso a extraída. E por fim, a terceira etapa, eletroforese que tem a finalidade de separar as moléculas amplificadas por peso molecular. 2) A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região específica) de DNA milhões de vezes, para que isso ocorra precisamos preparar a reação previamente. Que reagentes são necessários para a montagem de uma reação de PCR Os reagentes necessários para a montagem de uma reação em cadeia da polimerase são a Taq polimerase, primers, DNA molde e nucleotídeos). 3) Quais as etapas que constituem a reação em cadeia da polimerase (PCR)? As etapas que compõem a reação em cadeia da polimerase são: Desnaturação, aquecimento que serve para separar as fitas de DNA, tornando-a fita simples. Anelamento, resfriamento responsável pela fixação do primer nas sequencias complementares do DNA. Extensão, aumento da temperatura fazendo com que o Taq polimerase estenda os primers, sintetizando novas fitas de DNA.