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Amábile Suelem Mendes 
 
 
 
 
 
 
Atividade prática supervisionada 
Processos moleculares e genéticos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
São Paulo 
2020 
 
 
 
Amábile Suelem Mendes 
 
 
 
 
 
 
Atividade prática supervisionada 
Processos moleculares e genéticos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Atividade prática supervisionada, 
disciplina de Processos moleculares 
e genéticos, no curso de Biomedicina, na 
Universidade Anhembi Morumbi (UAM) 
Orientadora: Profa. Daniele Gonçalves Castilho 
 
 
 
 
São Paulo 
2020 
 
Questionário 
 
1) Qual seria o fluxo em um laboratório de biologia molecular para 
se obter o resultado de um paciente que está realizando uma pesquisa 
de bactéria por PCR? 
A técnica para a realização da pesquisa é constituída em 3 etapas: 
1º Extração do DNA, 
2º PCR, 
3º Eletroforese. 
A primeira etapa consiste na extração do DNA, etapa primordial para o 
proceder da pesquisa. Após a extração, ocorre e segunda etapa, PCR 
(reação em cadeia da polimerase) que consiste em amplificar uma 
região especifica do DNA, no caso a extraída. E por fim, a terceira 
etapa, eletroforese que tem a finalidade de separar as moléculas 
amplificadas por peso molecular. 
 
2) A reação da PCR consiste em amplificar um fragmento (região 
específica) de DNA milhões de vezes, para que isso ocorra precisamos 
preparar a reação previamente. Que reagentes são necessários para a 
montagem de uma reação de PCR 
Os reagentes necessários para a montagem de uma reação em cadeia 
da polimerase são a Taq polimerase, primers, DNA molde e 
nucleotídeos). 
 
3) Quais as etapas que constituem a reação em cadeia da 
polimerase (PCR)? 
 
As etapas que compõem a reação em cadeia da polimerase são: 
Desnaturação, aquecimento que serve para separar as fitas de DNA, 
tornando-a fita simples. Anelamento, resfriamento responsável pela 
fixação do primer nas sequencias complementares do DNA. Extensão, 
aumento da temperatura fazendo com que o Taq polimerase estenda 
os primers, sintetizando novas fitas de DNA.