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CARBOIDRATOS *São também chamados de hidratos de carbono (CH2O)n *São as biomoléculas mais abundantes do planeta são produtos da fotossíntese *Os carboidratos, em geral, são polares hidrofílicos, porém alguns polissacarídeos (pela cadeia muito grande) são hidrofóbicos apolares *São classificados em Monossacarídeos, Oligossacarídeos e Polissacarídeos *Monossacarídeos: são os carboidratos mais simples, possuem entre 2 e 5 carbonos, fazem ligações glicosídicas frutose, glicose e galactose *Oligossacarídeos: são a junção dos monossacarídeos; os mais abundantes são os dissacarídeos Lactose, Maltose e Sacarose *Polissacarídeos: podem ter função estrutural, de reserva energética ou de informação; podem ter cadeias lineares (celulose) ou ramificadas (glicogênio) MONOSSACARÍDEOS · Aldoses e cetoses: aldeído e cetona ligado a uma hidroxila (OH) · Triose, tetrose, pentose, hexose, heptose · Os carbonos são numerados a partir do C com a OH · Destrógiro: para a direita/ células normais · Levógiro: para a esquerda/ células doentes · Estereoisômeros: 2n n= número de C quirais · A maioria dos monossacarídeos em meio aquoso tendem a tornar-se cíclicos e ficarem mais estáveis e mais facilmente acumuláveis · Anel furanosídico: possui 5 carbonos; é pentagonal · Anel piranosídico: possui 6 carbonos; é hexagonal · O diâmetro do anel hexagonal é maior · Carbono anomérico: é aquele carbono que se tornou quiral após adquirir a forma cíclica · Extremidade redutora: atuam como ácidos liberando H+; são pontos de ligação para outros monossacarídeos que se ligam por meio de ligações glicosídicas na forma cíclica · Ligações glicosídicas: são ligações covalentes rígidas e estáveis entre 2 resíduos de monossacarídeos para a formação de oligo e de polissacarídeos · -Sempre se estabelecem nas extremidades redutoras · -São formadas pelas reações de condensação, as quais envolvem a presença de pelo menos 1 carbono anomérico · Massa molecular: soma das massas atômicas · A massa molecular do resíduo < que a massa do monossacarídeo íntegro · Quebra de ligações glicosídicas são classificadas como reações de hidrólise NOMENCLATURA DAS LIGAÇÕES GLICOSÍDICAS 1. Identificar o carbono anomérico e dizer a sua classificação (α e β) -Para descobrir se é Alfa ou Beta, basta fazer um traço paralelo no meio da cadeia cíclica, se o hidrogênio ficar para cima é alfa, se ficar para baixo é Beta 2. Colocar o nome do açúcar não redutor (adiciona-se furano ou pirano para distinguir o tipo de anel) 3. Os carbonos envolvidos na ligação glicosídica são identificados pelos números e pela seta 4. O segundo resíduo é nomeado POLISSARÍDEOS/ GLICANOS · Estruturais: não possuem função energética (quitina, celulose, peptideoglicano) · De armazenamento: armazenam energia (glicogênio, amido) · Informacional · Homopolissacarídeos: há somente 1 tipo de monossacarídeo · Heteropolissacarídeo: há 2 ou mais tipos de monossacarídeos · Ramificados · Lineares · A formação dos polissacarídeos não é programada GLICOGÊNIO E AMIDO · Homopolissacarídeos · Formato helicoidal · Reserva energética · Muito hidratada (grande quantidade de OH) · Muito ramificados · Glicogênio: é mais ramificado que o amido; muito maior que o amido precisa ser mais compactado; hepatócitos e miócitos (células musculares) ; configuração alfa (14) ou alfa (16) · Amido: amilose + amilopectina (polímeros de glicose); configuração alfa (14) ou alfa (16); muito ramificado *A glicose não tem ligações glicosídicas CELULOSE E QUITINA · Celulose: fibrosa, rígida, insolúvel em água, muitas pontes de Hidrogênio, cadeia linear, Ligação glicosídica do tipo Beta (14) · Quitina: homopolissacarídeo linear, fibras estendidas e rígidas, compõem o exoesqueleto dos artrópodes · -Não conseguimos digerir quitina, pois sua configuração é beta; nossas enzimas só reconhecem a estrutura Alfa GLICOCONJUGADOS · É a associação entre carboidratos e lipídeos ou proteínas · Proteoglicanos: polissacarídeo + proteína · Glicolipídeos: polissacarídeos + lipídeos *Glicoproteínas: parte proteica é predominante anticorpo
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